A Phase II Trial of Cisplatin-Docetaxel Induction Plus Concurrent 3-D Conformal Radiotherapy and Weekly Chemotherapy (TAXCIS)
2017年12月12日 更新者:Centre Antoine Lacassagne
Cisplatin-Docetaxel Induction Plus Concurrent 3-D Conformal Radiotherapy and Weekly Chemotherapy for Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Patients: A Phase II Trial
Concurrent chemoradiotherapy (CHRT) is the standard of care for unresectable locally advanced stage III non-small cell lung cancer.
However, the optimal combination remains unclear.
The aim of this study is to evaluate the efficacy of 2 induction chemotherapy cycles (days 1 and 22) with docetaxel 75 mg/m2 and cisplatin 75 mg/m2 followed by concurrent chemotherapy (weekly docetaxel-cisplatin, 20 mg/m2) and 3-D conformal radiotherapy for 6 weeks (66 Gy/5 fractions per week/2 Gy per fraction).
).
The primary endpoint is the response rate.
Secondary objectives are toxicity, time to progression, and overall survival.
調査の概要
詳細な説明
Lung cancer is the most common malignancy among men in most countries and constitutes the leading cause of cancer death worldwide.
Non-small cell histology represents roughly 80% of lung cancer cases comprising one third of patients with stage III, locally-advanced disease at diagnosis.
Some stage IIIA cancers are considered resectable but many stage IIIA (with bulky N2) and stage IIIB (T4 any N M0, any T N3M0) cancers are considered unsuitable for surgery.
However, some authors have shown that surgery after chemoradiotherapy (CHRT) is beneficial for at least progression-free survival (PFS).
Since the 90s, CHRT has become the cornerstone of inoperable locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).
A meta-analysis of 52 randomized studies showed a survival improvement of 3% at 2 years and 2% at 5 years for patients treated with CHRT versus radiotherapy alone [6].
Concomitant chemoradiation was demonstrated to be better than sequential administration in terms of overall survival (OS) in 3 out of 4 randomized studies with esophagitis as the dose-limiting toxicity.
Nevertheless, the median survival was around 16 months and improvement is needed.
To better control micrometastatic disease and reduce distant relapses, one possibility is to increase radiosensitization with higher doses of chemotherapy.The aim of this phase II study is to evaluate the anti-tumoral activity of a weekly docetaxel-cisplatin combination administered concurrently with radiotherapy after 2 induction cycles with the same drugs.
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- フェーズ2
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- histologically or cytologically confirmed NSCLC,
- stage IIIB (excluding malignant pleural or pericardial effusions, tumoral volume exceeding one radiation field,
- N3 supraclavicular, and contralateral hilar nodal involvement) or inoperable stage IIIA defined by the new International Staging System [21],
- 18 ≤ age ≤ 75 years,
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) ≤2,
- weight loss <10%,
- at least one measurable lesion according to RECIST 1.0 criteria,
- adequate hematopoietic function (absolute neutrophil count ≥2 × 109/l, platelets ≥100 × 109/l, and hemoglobin level ≥10g/dl), adequate hepatic function [total serum bilirubin less than or equal to the institutional upper limit of normal (ULN), aspartate aminotransferase ≤1.5× ULN, and alkaline phosphatase ≤5× ULN], and adequate renal function (serum creatinine ≤1.5× ULN).
Exclusion Criteria:
- patients previously treated with radiotherapy or chemotherapy for NSCLC,
- previous cancer except basocellular carcinoma and in situ carcinoma of the cervix curatively treated and other cancers curatively treated for at least 5 years,
- peripheral neuropathy NCI-CTC grade ≥2,
- noncontroled severe disease,
- pregnant or breast-feeding women.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:Radiochemotherapy
Induction chemotherapy with docetaxel and cisplatine and concomitant radiotherapy
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Induction chemotherapy
Pulmonary and mediastinal radiotherapy
Induction chemotherapy
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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To evaluate the antitumor activity of Docetaxel - Cisplatin and concomitant thoracic radiotherapy after Docetaxel - Cisplatin induction chemotherapy in patients with locally advanced non-operable NSCLC by tumor response rate
時間枠:up to 3 years
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Tumor Response rate between 6 and 8 weeks according to RECIST 1.0 criteria after the end of radiotherapy (except in the case of early progression) that patients:
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up to 3 years
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Overall survival and at 12 months
時間枠:up to 3 years
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To evaluate the overall survival at 12 months between the first day of treatment to the death
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up to 3 years
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Response delay
時間枠:up to 3 years
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Complete response delay evaluated between the day of the complete response to the progression and partial response between the first day of the treatment and the progression
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up to 3 years
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Progression Free Survival
時間枠:up to 3 years
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To evaluate Progression free survival according to RECIST criteria
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up to 3 years
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Tolerance profile of the association in terms of immediate and delayed toxicity
時間枠:up to 3 years
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To evaluate early and late toxicity according to the NCI-CTC
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up to 3 years
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Quality of Life evaluation (EORTC QLQ-C30 and QLQ-LC13)
時間枠:up to 3 years
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To evaluate the quality of life at inclusion, at the end oh chemotherapy, 2 months after the radiotherapy and every 3 months until end of study
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up to 3 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2004年8月5日
一次修了 (実際)
2010年10月31日
研究の完了 (実際)
2011年10月31日
試験登録日
最初に提出
2017年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月12日
最初の投稿 (実際)
2017年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月12日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。