- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03371550
A Phase II Trial of Cisplatin-Docetaxel Induction Plus Concurrent 3-D Conformal Radiotherapy and Weekly Chemotherapy (TAXCIS)
tiistai 12. joulukuuta 2017 päivittänyt: Centre Antoine Lacassagne
Cisplatin-Docetaxel Induction Plus Concurrent 3-D Conformal Radiotherapy and Weekly Chemotherapy for Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Patients: A Phase II Trial
Concurrent chemoradiotherapy (CHRT) is the standard of care for unresectable locally advanced stage III non-small cell lung cancer.
However, the optimal combination remains unclear.
The aim of this study is to evaluate the efficacy of 2 induction chemotherapy cycles (days 1 and 22) with docetaxel 75 mg/m2 and cisplatin 75 mg/m2 followed by concurrent chemotherapy (weekly docetaxel-cisplatin, 20 mg/m2) and 3-D conformal radiotherapy for 6 weeks (66 Gy/5 fractions per week/2 Gy per fraction).
).
The primary endpoint is the response rate.
Secondary objectives are toxicity, time to progression, and overall survival.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lung cancer is the most common malignancy among men in most countries and constitutes the leading cause of cancer death worldwide.
Non-small cell histology represents roughly 80% of lung cancer cases comprising one third of patients with stage III, locally-advanced disease at diagnosis.
Some stage IIIA cancers are considered resectable but many stage IIIA (with bulky N2) and stage IIIB (T4 any N M0, any T N3M0) cancers are considered unsuitable for surgery.
However, some authors have shown that surgery after chemoradiotherapy (CHRT) is beneficial for at least progression-free survival (PFS).
Since the 90s, CHRT has become the cornerstone of inoperable locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).
A meta-analysis of 52 randomized studies showed a survival improvement of 3% at 2 years and 2% at 5 years for patients treated with CHRT versus radiotherapy alone [6].
Concomitant chemoradiation was demonstrated to be better than sequential administration in terms of overall survival (OS) in 3 out of 4 randomized studies with esophagitis as the dose-limiting toxicity.
Nevertheless, the median survival was around 16 months and improvement is needed.
To better control micrometastatic disease and reduce distant relapses, one possibility is to increase radiosensitization with higher doses of chemotherapy.The aim of this phase II study is to evaluate the anti-tumoral activity of a weekly docetaxel-cisplatin combination administered concurrently with radiotherapy after 2 induction cycles with the same drugs.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- histologically or cytologically confirmed NSCLC,
- stage IIIB (excluding malignant pleural or pericardial effusions, tumoral volume exceeding one radiation field,
- N3 supraclavicular, and contralateral hilar nodal involvement) or inoperable stage IIIA defined by the new International Staging System [21],
- 18 ≤ age ≤ 75 years,
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) ≤2,
- weight loss <10%,
- at least one measurable lesion according to RECIST 1.0 criteria,
- adequate hematopoietic function (absolute neutrophil count ≥2 × 109/l, platelets ≥100 × 109/l, and hemoglobin level ≥10g/dl), adequate hepatic function [total serum bilirubin less than or equal to the institutional upper limit of normal (ULN), aspartate aminotransferase ≤1.5× ULN, and alkaline phosphatase ≤5× ULN], and adequate renal function (serum creatinine ≤1.5× ULN).
Exclusion Criteria:
- patients previously treated with radiotherapy or chemotherapy for NSCLC,
- previous cancer except basocellular carcinoma and in situ carcinoma of the cervix curatively treated and other cancers curatively treated for at least 5 years,
- peripheral neuropathy NCI-CTC grade ≥2,
- noncontroled severe disease,
- pregnant or breast-feeding women.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Radiochemotherapy
Induction chemotherapy with docetaxel and cisplatine and concomitant radiotherapy
|
Induction chemotherapy
Pulmonary and mediastinal radiotherapy
Induction chemotherapy
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
To evaluate the antitumor activity of Docetaxel - Cisplatin and concomitant thoracic radiotherapy after Docetaxel - Cisplatin induction chemotherapy in patients with locally advanced non-operable NSCLC by tumor response rate
Aikaikkuna: up to 3 years
|
Tumor Response rate between 6 and 8 weeks according to RECIST 1.0 criteria after the end of radiotherapy (except in the case of early progression) that patients:
|
up to 3 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Overall survival and at 12 months
Aikaikkuna: up to 3 years
|
To evaluate the overall survival at 12 months between the first day of treatment to the death
|
up to 3 years
|
|
Response delay
Aikaikkuna: up to 3 years
|
Complete response delay evaluated between the day of the complete response to the progression and partial response between the first day of the treatment and the progression
|
up to 3 years
|
|
Progression Free Survival
Aikaikkuna: up to 3 years
|
To evaluate Progression free survival according to RECIST criteria
|
up to 3 years
|
|
Tolerance profile of the association in terms of immediate and delayed toxicity
Aikaikkuna: up to 3 years
|
To evaluate early and late toxicity according to the NCI-CTC
|
up to 3 years
|
|
Quality of Life evaluation (EORTC QLQ-C30 and QLQ-LC13)
Aikaikkuna: up to 3 years
|
To evaluate the quality of life at inclusion, at the end oh chemotherapy, 2 months after the radiotherapy and every 3 months until end of study
|
up to 3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. elokuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Doketakseli
- Sisplatiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2004/07
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .