個人主義と集団主義の増大
2018年2月11日 更新者：Yale-NUS College
Amazon Mechanical Turk での個人主義または集団主義の増加 参加者
インドと米国の MTurk 人口を対象にオンライン調査が実施されます。
参加者には、文化に関する尺度に回答し、人口統計の詳細を示す前に、個人主義が最も顕著な条件または集団主義が最も顕著な条件のいずれかが割り当てられました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
495
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、138527
- Yale-NUS College
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 21歳以上
除外基準:
- 21歳未満
- 自分自身で決断を下すことができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：個人主義
参加者は、個人主義条件または集団主義条件のいずれかにランダムに割り当てられます。
個人主義の条件については、参加者は、自分の身近なコミュニティとの違いに関する声明を書き、自己に関連する代名詞に丸を付け、個人主義に関連する文章を読むという課題があります。
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参加者は自分自身、または自分のコミュニティとの類似点について説明するステートメントを作成します。
参加者は自分自身を表す代名詞または他人を表す代名詞のいずれかを丸で囲みます。
参加者は、戦争での彼の成功につながった要因を説明した一節を読み上げました。
参加者は声明を書き、代名詞に丸を付け、さらにシュマリアの戦士の一節を読みました。
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実験的：集団主義
参加者は、個人主義条件または集団主義条件のいずれかにランダムに割り当てられます。
集団主義の条件については、参加者は、自分の身近なコミュニティとの類似点に関する声明を書き、集合代名詞に丸を付け、集団主義に関連する文章を読むという課題があります。
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参加者は自分自身、または自分のコミュニティとの類似点について説明するステートメントを作成します。
参加者は自分自身を表す代名詞または他人を表す代名詞のいずれかを丸で囲みます。
参加者は、戦争での彼の成功につながった要因を説明した一節を読み上げました。
参加者は声明を書き、代名詞に丸を付け、さらにシュマリアの戦士の一節を読みました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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集団主義または個人主義のレベルが高い
時間枠：10分
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個人主義と集団主義のレベルは、Triandis & Gelfand (1998) の「文化指向尺度」によって測定されます。 これは以下を測定するために設計された 16 項目の尺度です。 1) 垂直集団主義 (VC) - 自分自身を集団の一部とみなし、その集団内の階層と不平等を受け入れる。 2) 垂直個人主義 (VI) - 自己は完全に自律的であると見なしますが、不平等の存在を認識し、受け入れます。 3) 水平集団主義 (HC) - 自分自身を集団の一部とみなし、その集団のすべてのメンバーを同等の対等なものとみなします。 4) 水平個人主義 (HI) - 自己を完全に自律したものとみなし、個人間の平等を信じる。 すべての項目は、1 = まったくない、または絶対に「いいえ」、5 = 常にまたは絶対に「はい」の範囲の 5 段階スケールで回答されます。 各ディメンションの項目が個別に合計されて、VC、VI、HC、および HI スコアが作成され、サンプリングされたグループの集団主義と個人主義のレベルが反映されます。 |
10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月17日
一次修了 (実際)
2017年10月23日
研究の完了 (実際)
2017年10月23日
試験登録日
最初に提出
2017年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月9日
最初の投稿 (実際)
2018年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月11日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HSS-1502-P02-03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。