- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03429725
개인주의와 집단주의의 증가
2018년 2월 11일 업데이트: Yale-NUS College
Amazon Mechanical Turk 참가자에 대한 개인주의 또는 집단주의 증가
인도와 미국의 MTurk 인구에 대한 온라인 설문 조사가 수행됩니다.
참가자들은 문화에 대한 척도에 응답하고 인구 통계의 세부 사항을 표시하기 전에 개인주의의 소수가 있는 조건 또는 집단주의의 소수가 있는 조건을 할당 받았습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
495
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Singapore, 싱가포르, 138527
- Yale-NUS College
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 21세 이상
제외 기준:
- 21세 미만
- 스스로 결정을 내리지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개인주의
참가자는 개인주의 조건 또는 집단주의 조건에 무작위로 할당됩니다.
개인주의 조건의 경우, 참여자는 자신과 가까운 공동체와의 차이점에 관한 진술을 작성하고, 자신과 관련된 대명사에 동그라미를 치고, 개인주의와 관련된 구절을 읽어야 합니다.
|
참가자는 자신 또는 커뮤니티와의 유사성을 설명하는 진술을 작성합니다.
참가자는 자신을 나타내는 대명사 또는 다른 사람을 나타내는 대명사에 동그라미를 치십시오.
참가자들은 전쟁에서 그의 성공으로 이끈 요인을 설명하는 구절을 읽습니다.
참가자들은 문장을 쓰고, 대명사에 동그라미를 치고, 수마리아 전사 구절을 읽었습니다.
|
|
실험적: 집단주의
참가자는 개인주의 조건 또는 집단주의 조건에 무작위로 할당됩니다.
집단주의 조건의 경우, 참가자는 자신의 가까운 공동체와 자신의 유사점에 관한 진술을 작성하고 집단 대명사에 동그라미를 치고 집단주의와 관련된 구절을 읽어야 합니다.
|
참가자는 자신 또는 커뮤니티와의 유사성을 설명하는 진술을 작성합니다.
참가자는 자신을 나타내는 대명사 또는 다른 사람을 나타내는 대명사에 동그라미를 치십시오.
참가자들은 전쟁에서 그의 성공으로 이끈 요인을 설명하는 구절을 읽습니다.
참가자들은 문장을 쓰고, 대명사에 동그라미를 치고, 수마리아 전사 구절을 읽었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
더 높은 집단주의 또는 개인주의 수준
기간: 10 분
|
개인주의와 집단주의 수준은 Triandis & Gelfand(1998)의 "Culture Orientation Scale"로 측정됩니다. 이것은 다음을 측정하도록 고안된 16개 항목 척도입니다. 1) 수직적 집단주의(VC) - 자신을 집단의 일부로 보고 그 집단 내에서 위계와 불평등을 수용합니다. 2) 수직적 개인주의(VI) - 자아를 완전히 자율적이지만 불평등의 존재를 인정하고 수용합니다. 3) 수평적 집단주의(Horizontal Collectivism, HC) - 자신을 집단의 일부로 보지만 그 집단의 모든 구성원을 동등한 상대자로 본다. 4) 수평적 개인주의(HI) - 자아를 완전히 자율적으로 보고 개인 간의 평등을 믿습니다. 모든 항목은 1=전혀 그렇지 않다, 5=항상 그렇다 또는 확실히 그렇다의 5점 척도로 답변됩니다. 각 차원의 항목은 개별적으로 합산되어 표본 그룹의 집단주의 및 개인주의 수준을 반영하는 VC, VI, HC 및 HI 점수를 생성합니다. |
10 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 17일
기본 완료 (실제)
2017년 10월 23일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2018년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSS-1502-P02-03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .