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Effects of Simulated Passive Jogging Device on Glucose Homeostasis, Muscle Strength and Endurance

2020年1月23日 更新者:Sackner Wellness Products LLC
Physical Inactivity and excessive sedentary behavior are risk factors for diabetes and cardiovascular disease. Movement is important for overall health. This study will assess the validity and usefulness of low risk, non-invasive wellness device, the Gentle Jogger® (GJ) that passively simulates the physical activities of jogging. The study will evaluate whether or not use of GJ modifies glycemic control and muscle strength in subjects who are known to be diabetic and those who are not. The study volunteers are subjects between the ages of 25-80yr.

調査の概要

詳細な説明

Excessive sedentary behavior and physical inactivity are independent risk factors for; obesity, metabolic syndrome, heart disease, Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM), and hypertension. In adults with T2DMT interrupting prolonged sitting improves glycemic control. Increasing physical activity even briefly (3-15 min) is effective in reducing postprandial hyperglycemia and improving glycemic control. To address the excessive sedentary behavior Sackner Wellness Products has patented a non-invasive method for inducing passive movement while in seated or supine posture the Gentle Jogger® (GJ)which simulates the activities of jogging. Passive simulation of jogging introduces pulses into the circulation as the foot strikes the device. These pulsations have been shown to elicit production of beneficial mediators which are important to cardiovascular health. The study will recruit two groups of subjects ages 25-80. One group (n=45) of either sex who are not known to be diabetics and have a normal fasting glucose. Another group (n=45) who are known to be diabetics (Type 1 or Type 2) previously diagnosed by their physician and currently on insulin and or oral medications. Exclusion criteria are those younger than 25yrs and greater than 80yrs, and inability to provide informed consent. The study will last 14 days total and will consist of 5 study visit days. Volunteers will be paid for their participation in the study.

On day 1 participants will have a continuous interstitial glucose sensor ( Freestyle Libre Pro), and an activity monitor placed. The participants will have their blood pressure measured and muscle strength and endurance measured using a dynamometer which measures grip force. Based on the average glucose obtained on day 1-2 of the study, subjects will be assigned to two groups. A) GJ-Only (subjects with baseline average glucose of > 150mg/dl or B) GJ with Oral Glucose Tolerance Testing(GJ-OGTT) (subjects with baseline average glucose of < 150mg/dl).

On day 3 those enrolled in GJ-OGTT groups will have a basal oral glucose tolerance test and grip force and blood pressure will be measure before and after the OGTT. Those enrolled in GJ -Only group will only have grip force and blood pressure measured. Day 4 of the study all subjects will be instructed on the use of GJ device and will be asked to use the device 3 times per day for 30 min, from day 4 till day 11. On day 11 those enrolled in GJ-OGTT groups will have a repeat oral glucose tolerance test , grip force and blood pressure will be measure before and after the OGTT. Those enrolled in GJ -Only group will only have grip force and blood pressure measured. On day 14 all subjects will have grip force and blood pressure measured and a brief debriefing about their experience with GJ.

The total days enrolled in the study are14 days.

The Gentle Jogger's intended use as a wellness device in which , 1) GJogger are part of a healthy lifestyle, which may help to reduce the risk of certain chronic diseases or conditions such as heart disease, high blood pressure, and type 2 diabetes and, 2) may help living well with certain chronic diseases or conditions such as s heart disease, high blood pressure, and type 2 diabetes.

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • CIC Miami

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteers able to consent ages 25-80yrs
  • Known Diabetics (Type 1 or Type 2)- Previously diagnosed by their physician on either Insulin and or oral diabetic medications ages 25-80yrs

Exclusion Criteria:

  • Younger than 25 yrs or Older than 80 yrs
  • Unable to provide consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:GJ-Only
Study Subjects with Baseline Glucose of > 150mg/dl, will have Gentle Jogger Only for 7 days
Gentle Jogger is a passive simulated jogging device to be used 3 times per day for at least 30 mins for 7 days in this study
実験的:GJ-OGTT
Study Subjects with Baseline Glucose of < 150mg/dl, will have Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) at baseline and after 7 days of Gentle Jogger
Gentle Jogger is a passive simulated jogging device to be used 3 times per day for at least 30 mins for 7 days in this study

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Glycemic Control
時間枠:8 days
For GJ-OGTT Group: Blunting of the peak and decrease of the area under the curve of the Oral Glucose Tolerance after 7 days of Gentle Jogger For GJ-Only Blunting or decreased of basal glucose levels ( 3 days prior to GJ) compared to glucose levels after 7 days of GJ
8 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Variability of Glycemic Control - (24 hrs Standard Deviation of Glycemia)
時間枠:8 Days
Comparison of 24 hrs of Glycemic variability at 3 time periods a)24 hrs before GJ b) the last 24 hrs of GJ and c) Last 24 hrs of study ( day 13-14)
8 Days
Muscle Strength
時間枠:8 days
For GJ-OGTT Group: improved grip force after 7 days of GJ Compared to prior to GJ For GJ-Only improved grip force after 7 days of GJ Compared to prior to GJ
8 days
Muscle Endurance
時間枠:8 days
For GJ-OGTT Group: improved grip endurance after 7 days of GJ Compared to prior to GJ For GJ-Only improved grip force and endurance after 7 days of GJ Compared to prior to GJ
8 days
Carry Over Effect of Muscle Strength
時間枠:14 days
For BOTH Groups: Comparison of grip force between last day of GJ and day 14 ( 3 days after completion of GJ)
14 days
Carry Over Effect of Muscle Endurance
時間枠:14 days
For BOTH Groups: Comparison of muscle strength between last day of GJ and day 14 ( 3 days after completion of GJ)
14 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月5日

一次修了 (実際)

2020年1月23日

研究の完了 (実際)

2020年1月23日

試験登録日

最初に提出

2018年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月25日

最初の投稿 (実際)

2018年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月23日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GJHP03122018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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