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Effects of Simulated Passive Jogging Device on Glucose Homeostasis, Muscle Strength and Endurance

23 gennaio 2020 aggiornato da: Sackner Wellness Products LLC
Physical Inactivity and excessive sedentary behavior are risk factors for diabetes and cardiovascular disease. Movement is important for overall health. This study will assess the validity and usefulness of low risk, non-invasive wellness device, the Gentle Jogger® (GJ) that passively simulates the physical activities of jogging. The study will evaluate whether or not use of GJ modifies glycemic control and muscle strength in subjects who are known to be diabetic and those who are not. The study volunteers are subjects between the ages of 25-80yr.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Excessive sedentary behavior and physical inactivity are independent risk factors for; obesity, metabolic syndrome, heart disease, Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM), and hypertension. In adults with T2DMT interrupting prolonged sitting improves glycemic control. Increasing physical activity even briefly (3-15 min) is effective in reducing postprandial hyperglycemia and improving glycemic control. To address the excessive sedentary behavior Sackner Wellness Products has patented a non-invasive method for inducing passive movement while in seated or supine posture the Gentle Jogger® (GJ)which simulates the activities of jogging. Passive simulation of jogging introduces pulses into the circulation as the foot strikes the device. These pulsations have been shown to elicit production of beneficial mediators which are important to cardiovascular health. The study will recruit two groups of subjects ages 25-80. One group (n=45) of either sex who are not known to be diabetics and have a normal fasting glucose. Another group (n=45) who are known to be diabetics (Type 1 or Type 2) previously diagnosed by their physician and currently on insulin and or oral medications. Exclusion criteria are those younger than 25yrs and greater than 80yrs, and inability to provide informed consent. The study will last 14 days total and will consist of 5 study visit days. Volunteers will be paid for their participation in the study.

On day 1 participants will have a continuous interstitial glucose sensor ( Freestyle Libre Pro), and an activity monitor placed. The participants will have their blood pressure measured and muscle strength and endurance measured using a dynamometer which measures grip force. Based on the average glucose obtained on day 1-2 of the study, subjects will be assigned to two groups. A) GJ-Only (subjects with baseline average glucose of > 150mg/dl or B) GJ with Oral Glucose Tolerance Testing(GJ-OGTT) (subjects with baseline average glucose of < 150mg/dl).

On day 3 those enrolled in GJ-OGTT groups will have a basal oral glucose tolerance test and grip force and blood pressure will be measure before and after the OGTT. Those enrolled in GJ -Only group will only have grip force and blood pressure measured. Day 4 of the study all subjects will be instructed on the use of GJ device and will be asked to use the device 3 times per day for 30 min, from day 4 till day 11. On day 11 those enrolled in GJ-OGTT groups will have a repeat oral glucose tolerance test , grip force and blood pressure will be measure before and after the OGTT. Those enrolled in GJ -Only group will only have grip force and blood pressure measured. On day 14 all subjects will have grip force and blood pressure measured and a brief debriefing about their experience with GJ.

The total days enrolled in the study are14 days.

The Gentle Jogger's intended use as a wellness device in which , 1) GJogger are part of a healthy lifestyle, which may help to reduce the risk of certain chronic diseases or conditions such as heart disease, high blood pressure, and type 2 diabetes and, 2) may help living well with certain chronic diseases or conditions such as s heart disease, high blood pressure, and type 2 diabetes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • CIC Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteers able to consent ages 25-80yrs
  • Known Diabetics (Type 1 or Type 2)- Previously diagnosed by their physician on either Insulin and or oral diabetic medications ages 25-80yrs

Exclusion Criteria:

  • Younger than 25 yrs or Older than 80 yrs
  • Unable to provide consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GJ-Only
Study Subjects with Baseline Glucose of > 150mg/dl, will have Gentle Jogger Only for 7 days
Gentle Jogger is a passive simulated jogging device to be used 3 times per day for at least 30 mins for 7 days in this study
Sperimentale: GJ-OGTT
Study Subjects with Baseline Glucose of < 150mg/dl, will have Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) at baseline and after 7 days of Gentle Jogger
Gentle Jogger is a passive simulated jogging device to be used 3 times per day for at least 30 mins for 7 days in this study

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glycemic Control
Lasso di tempo: 8 days
For GJ-OGTT Group: Blunting of the peak and decrease of the area under the curve of the Oral Glucose Tolerance after 7 days of Gentle Jogger For GJ-Only Blunting or decreased of basal glucose levels ( 3 days prior to GJ) compared to glucose levels after 7 days of GJ
8 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variability of Glycemic Control - (24 hrs Standard Deviation of Glycemia)
Lasso di tempo: 8 Days
Comparison of 24 hrs of Glycemic variability at 3 time periods a)24 hrs before GJ b) the last 24 hrs of GJ and c) Last 24 hrs of study ( day 13-14)
8 Days
Muscle Strength
Lasso di tempo: 8 days
For GJ-OGTT Group: improved grip force after 7 days of GJ Compared to prior to GJ For GJ-Only improved grip force after 7 days of GJ Compared to prior to GJ
8 days
Muscle Endurance
Lasso di tempo: 8 days
For GJ-OGTT Group: improved grip endurance after 7 days of GJ Compared to prior to GJ For GJ-Only improved grip force and endurance after 7 days of GJ Compared to prior to GJ
8 days
Carry Over Effect of Muscle Strength
Lasso di tempo: 14 days
For BOTH Groups: Comparison of grip force between last day of GJ and day 14 ( 3 days after completion of GJ)
14 days
Carry Over Effect of Muscle Endurance
Lasso di tempo: 14 days
For BOTH Groups: Comparison of muscle strength between last day of GJ and day 14 ( 3 days after completion of GJ)
14 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

23 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

23 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi del metabolismo del glucosio

Prove cliniche su Gentle Jogger

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