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Effects of Simulated Passive Jogging Device on Glucose Homeostasis, Muscle Strength and Endurance

23. Januar 2020 aktualisiert von: Sackner Wellness Products LLC
Physical Inactivity and excessive sedentary behavior are risk factors for diabetes and cardiovascular disease. Movement is important for overall health. This study will assess the validity and usefulness of low risk, non-invasive wellness device, the Gentle Jogger® (GJ) that passively simulates the physical activities of jogging. The study will evaluate whether or not use of GJ modifies glycemic control and muscle strength in subjects who are known to be diabetic and those who are not. The study volunteers are subjects between the ages of 25-80yr.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Excessive sedentary behavior and physical inactivity are independent risk factors for; obesity, metabolic syndrome, heart disease, Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM), and hypertension. In adults with T2DMT interrupting prolonged sitting improves glycemic control. Increasing physical activity even briefly (3-15 min) is effective in reducing postprandial hyperglycemia and improving glycemic control. To address the excessive sedentary behavior Sackner Wellness Products has patented a non-invasive method for inducing passive movement while in seated or supine posture the Gentle Jogger® (GJ)which simulates the activities of jogging. Passive simulation of jogging introduces pulses into the circulation as the foot strikes the device. These pulsations have been shown to elicit production of beneficial mediators which are important to cardiovascular health. The study will recruit two groups of subjects ages 25-80. One group (n=45) of either sex who are not known to be diabetics and have a normal fasting glucose. Another group (n=45) who are known to be diabetics (Type 1 or Type 2) previously diagnosed by their physician and currently on insulin and or oral medications. Exclusion criteria are those younger than 25yrs and greater than 80yrs, and inability to provide informed consent. The study will last 14 days total and will consist of 5 study visit days. Volunteers will be paid for their participation in the study.

On day 1 participants will have a continuous interstitial glucose sensor ( Freestyle Libre Pro), and an activity monitor placed. The participants will have their blood pressure measured and muscle strength and endurance measured using a dynamometer which measures grip force. Based on the average glucose obtained on day 1-2 of the study, subjects will be assigned to two groups. A) GJ-Only (subjects with baseline average glucose of > 150mg/dl or B) GJ with Oral Glucose Tolerance Testing(GJ-OGTT) (subjects with baseline average glucose of < 150mg/dl).

On day 3 those enrolled in GJ-OGTT groups will have a basal oral glucose tolerance test and grip force and blood pressure will be measure before and after the OGTT. Those enrolled in GJ -Only group will only have grip force and blood pressure measured. Day 4 of the study all subjects will be instructed on the use of GJ device and will be asked to use the device 3 times per day for 30 min, from day 4 till day 11. On day 11 those enrolled in GJ-OGTT groups will have a repeat oral glucose tolerance test , grip force and blood pressure will be measure before and after the OGTT. Those enrolled in GJ -Only group will only have grip force and blood pressure measured. On day 14 all subjects will have grip force and blood pressure measured and a brief debriefing about their experience with GJ.

The total days enrolled in the study are14 days.

The Gentle Jogger's intended use as a wellness device in which , 1) GJogger are part of a healthy lifestyle, which may help to reduce the risk of certain chronic diseases or conditions such as heart disease, high blood pressure, and type 2 diabetes and, 2) may help living well with certain chronic diseases or conditions such as s heart disease, high blood pressure, and type 2 diabetes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteers able to consent ages 25-80yrs
  • Known Diabetics (Type 1 or Type 2)- Previously diagnosed by their physician on either Insulin and or oral diabetic medications ages 25-80yrs

Exclusion Criteria:

  • Younger than 25 yrs or Older than 80 yrs
  • Unable to provide consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GJ-Only
Study Subjects with Baseline Glucose of > 150mg/dl, will have Gentle Jogger Only for 7 days
Gentle Jogger is a passive simulated jogging device to be used 3 times per day for at least 30 mins for 7 days in this study
Experimental: GJ-OGTT
Study Subjects with Baseline Glucose of < 150mg/dl, will have Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) at baseline and after 7 days of Gentle Jogger
Gentle Jogger is a passive simulated jogging device to be used 3 times per day for at least 30 mins for 7 days in this study

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glycemic Control
Zeitfenster: 8 days
For GJ-OGTT Group: Blunting of the peak and decrease of the area under the curve of the Oral Glucose Tolerance after 7 days of Gentle Jogger For GJ-Only Blunting or decreased of basal glucose levels ( 3 days prior to GJ) compared to glucose levels after 7 days of GJ
8 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Variability of Glycemic Control - (24 hrs Standard Deviation of Glycemia)
Zeitfenster: 8 Days
Comparison of 24 hrs of Glycemic variability at 3 time periods a)24 hrs before GJ b) the last 24 hrs of GJ and c) Last 24 hrs of study ( day 13-14)
8 Days
Muscle Strength
Zeitfenster: 8 days
For GJ-OGTT Group: improved grip force after 7 days of GJ Compared to prior to GJ For GJ-Only improved grip force after 7 days of GJ Compared to prior to GJ
8 days
Muscle Endurance
Zeitfenster: 8 days
For GJ-OGTT Group: improved grip endurance after 7 days of GJ Compared to prior to GJ For GJ-Only improved grip force and endurance after 7 days of GJ Compared to prior to GJ
8 days
Carry Over Effect of Muscle Strength
Zeitfenster: 14 days
For BOTH Groups: Comparison of grip force between last day of GJ and day 14 ( 3 days after completion of GJ)
14 days
Carry Over Effect of Muscle Endurance
Zeitfenster: 14 days
For BOTH Groups: Comparison of muscle strength between last day of GJ and day 14 ( 3 days after completion of GJ)
14 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Störungen des Glukosestoffwechsels

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