関節過可動性症候群/過可動性エーラスダンロス症候群患者における歩行再訓練
2018年6月21日 更新者：University of South Florida
この研究では、関節過可動性症候群/過可動エーラス ダンロス症候群患者の神経筋骨格系症状の治療におけるバイオフィードバックによる歩行再訓練の有効性を評価します。
参加者の半数は歩行再訓練プログラムに参加し、残りの半数は標準治療を継続します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- エーラス・ダンロス症候群 2017 年の国際エーラス・ダンロス症候群分類で定義されている過可動性タイプ
除外基準:
- その他の遺伝性および後天性結合組織疾患、自己免疫性リウマチ性疾患、妊娠、下肢手術歴、心血管制限、視覚制限。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：歩行再訓練プログラム
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口頭およびリアルタイムの視覚的フィードバックによる監視付き歩行の再トレーニング。
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介入なし：理学療法の標準治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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膝関節可動域
時間枠：4～5週間
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4～5週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年10月1日
一次修了 (予想される)
2019年10月31日
研究の完了 (予想される)
2020年10月31日
試験登録日
最初に提出
2018年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年6月21日
最初の投稿 (実際)
2018年7月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月21日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。