- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03575182
Looptraining bij patiënten met gewrichtshypermobiliteitssyndroom / hypermobiel syndroom van Ehlers Danlos
21 juni 2018 bijgewerkt door: University of South Florida
Deze studie evalueert de werkzaamheid van looptraining met biofeedback bij de behandeling van neuromusculoskeletale symptomen bij patiënten met gewrichtshypermobiliteitssyndroom/hypermobiel syndroom van Ehlers Danlos.
De helft van de deelnemers zal deelnemen aan een looptrainingsprogramma, terwijl de andere helft de standaardzorg voortzet.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Patricia Teran Wodzinski, PT, PhD
- Telefoonnummer: (813) 974-4677
- E-mail: pterany@health.usf.edu
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Syndroom van Ehlers-Danlos Hypermobiel type zoals gedefinieerd in de internationale classificatie van het syndroom van Ehlers-Danlos uit 2017
Uitsluitingscriteria:
- Andere erfelijke en verworven bindweefselaandoeningen, auto-immuunreumatologische aandoeningen, zwangerschap, voorgeschiedenis van operaties aan de onderste ledematen, cardiovasculaire beperkingen, visuele beperkingen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Loopherscholingsprogramma
|
Looptraining onder toezicht met verbale en real-time visuele feedback.
|
Geen tussenkomst: Fysiotherapie standaardzorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Bewegingsbereik van het kniegewricht
Tijdsspanne: 4-5 weken
|
4-5 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 oktober 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 oktober 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
31 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juni 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juni 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juni 2018
Laatst geverifieerd
1 juni 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Huidziektes
- Ziekte
- Aangeboren afwijkingen
- Hematologische ziekten
- Hemorragische aandoeningen
- Genetische ziekten, aangeboren
- Gewrichtsziekten
- Musculoskeletale aandoeningen
- Bindweefselziekten
- Hemostatische aandoeningen
- Huidziekten, genetisch
- Afwijkingen van de huid
- Collageen Ziekten
- Syndroom
- Gezamenlijke instabiliteit
- Ehlers-Danlos-syndroom
Andere studie-ID-nummers
- USF-JHS/hEDS-062118
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ehlers-Danlos-syndroom
-
University of ZurichUniversity Children's Hospital, Zurich; Ehlers-Danlos Network, SwitzerlandVoltooidObstructieve slaapapneu | Het Danlos-syndroom van EhlerZwitserland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceVoltooidEhlers-Danlos-syndroom, vasculair typeFrankrijk
-
University Health Network, TorontoAanmelden op uitnodigingHypermobiel syndroom van Ehlers-Danlos | Ehlers-Danlos-syndroom | Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom | Hypermobiele EDS (hEDS) | EDS | Klassiek Ehlers-Danlos-syndroom | Klassieke EDS (cEDS) | Vasculaire EDS (vEDS)Canada
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Voltooid
-
French Cardiology SocietyNational Research Agency, France; Société Française de Médecine VasculaireVoltooidGezonde vrijwilligers | Vasculair syndroom van Ehlers DanlosFrankrijk
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Werving
-
Acer Therapeutics Inc.WervingVasculair Ehlers-Danlos-syndroomVerenigde Staten
-
Baylor College of MedicineSouthern Star Research Pty Ltd.Nog niet aan het wervenVasculair Ehlers-Danlos-syndroomVerenigde Staten
-
Aytu BioPharma, Inc.ParexelGeschorstVasculair Ehlers-Danlos-syndroomVerenigde Staten
-
Bispebjerg HospitalVoltooidEhlers-Danlos-syndroom, klassiekDenemarken
Klinische onderzoeken op Loopherscholingsprogramma
-
MultiCare Health System Research InstituteNational Institute on Aging (NIA)Voltooid
-
Spaulding Rehabilitation HospitalNortheastern UniversityBeëindigdLooptraining bij gezonde proefpersonen | Looptraining bij overlevenden van een beroerteVerenigde Staten
-
NYU Langone HealthColumbia UniversityIngetrokkenSensorische tekortkomingen
-
Hacettepe UniversityVoltooidDuchenne spierdystrofie | Loopstoornissen, neurologisch | Loopstoornissen bij kinderenKalkoen
-
IRCCS Eugenio MedeaWervingCerebrale parese | Verworven hersenletselItalië
-
Cefaly TechnologyVoltooidMigraineVerenigde Staten
-
IWK Health CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Voltooid
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Nog niet aan het wervenOuderschap | Interventie ouderschapVerenigde Staten
-
Washington University School of MedicineActief, niet wervendZiekte van Parkinson | MindfulnessVerenigde Staten
-
Tai Po HospitalVoltooid