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永続的な運動習慣: トレンドの基準

2020年6月9日 更新者:University of Pennsylvania
ほとんどの人が活動に従事していることを知ることは、採用への強力な動機となる可能性があります。 しかし、他の少数の人々だけが行動を起こしていることを学ぶことから、人々が同様に動機を見つけることができる例はありますか? 近年、少数派の規模が拡大しているというメッセージがある場合、これが可能である可能性があることを証拠が示唆しています。 この研究では、最初に、他のアメリカ人 (の部分母集団) の少数派と大多数が頻繁に運動することを知らされたときに、ジムのメンバーの運動パターンがどのように変化するかを調べます。 また、近年頻繁にエクササイズを行う人の数が増加していることを学習することによって、ジムのメンバーがどのような影響を受けるかをテストします。

調査の概要

詳細な説明

ジムのメンバーはオンラインで登録して、28 日間のワークアウト プログラムに参加できます。 登録時に、参加者は 5 つの条件 (2 x 2 研究デザインと対照群) のいずれかに割り当てられます。 参加者は、過半数の行使基準または少数の行使基準に関する情報を受け取るように割り当てられ、これらの基準が上昇傾向にあることを通知されるか、これらの基準の傾向に関する情報を受け取りません。 その後、参加者はワークアウト スケジュールを作成するように求められます。 28 日間の介入期間中、参加者には、自分の状態に応じて運動に関する情報が記載されたテキスト メッセージが送信されます (つまり、大多数の傾向の運動規範、傾向に関する情報がない多数派の運動規範、傾向に関する情報がない多数派の運動規範、少数派の運動規範、または傾向に関する情報がない少数派の規範)。 )、スケジュールされたワークアウト前のワークアウトのリマインダー、および割り当てられた状態とスケジュールに関連する追加のエクササイズ情報を含む毎週の電子メール。 コントロール条件に割り当てられた参加者は、ワークアウト スケジュールを作成し、テキスト メッセージのリマインダー、社会的規範とは関係のない運動に関する情報、および社会的規範や傾向とは関係のない運動情報とワークアウト スケジュールを含む毎週の電子メールを受信するように求められます。 すべての参加者は、参加およびジムに通う日ごとにポイントを獲得し、介入期間の終了後に Amazon キャッシュ ギフト カードと引き換えることができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 24時間フィットネスジムのメンバーシップを持っています

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トレンド多数決基準
参加者は、人口の大部分に適用される運動関連の規範についての情報を受け取り、この規範が最近増加していると言われます。
参加者は、人口の大多数に適用され、最近増加傾向にある運動基準に関する情報を受け取ります。
実験的:非トレンド過半数ノルム
参加者は、人口の大部分に適用される運動関連の規範についての情報を受け取りますが、最近の傾向については知らされていません。
参加者は、人口の大多数に適用される運動基準に関する情報を受け取りますが、この基準の傾向に関する情報は与えられません。
実験的:トレンドマイノリティ規範
参加者は、人口の少数に適用される運動関連の規範についての情報を受け取り、この規範が最近増加していると伝えられます。
参加者は、人口の少数派に適用され、最近増加傾向にある運動基準に関する情報を受け取ります。
実験的:流行していないマイノリティ ノルム
参加者は、人口の少数に適用される運動関連の規範についての情報を受け取りますが、最近の傾向については知らされていません。
参加者は、人口の少数派に適用される運動基準に関する情報を受け取りますが、この基準の傾向に関する情報は与えられません。
実験的:コントロール
参加者は、社会規範や最近の傾向に関係のない運動に関する情報を受け取ります。
参加者は、社会規範や社会規範の傾向とは無関係の運動に関する情報を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
週あたりのジム通い
時間枠:28日間の介入期間中
参加者がジムに通った回数
28日間の介入期間中
週あたりのジム通い
時間枠:介入後4週間
参加者がジムに通った回数
介入後4週間
週あたりのジム通い
時間枠:介入後10週間
参加者がジムに通った回数
介入後10週間
参加者が特定の週にジムを訪れるかどうか
時間枠:28日間の介入期間中
参加者が特定の週にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
28日間の介入期間中
参加者が特定の週にジムを訪れるかどうか
時間枠:介入後4週間
参加者が特定の週にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
介入後4週間
参加者が特定の週にジムを訪れるかどうか
時間枠:介入後10週間
参加者が特定の週にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
介入後10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
週あたりのジム通い
時間枠:介入後52週間
参加者がジムに通った回数
介入後52週間
参加者が特定の週にジムを訪れるかどうか
時間枠:介入後52週間
参加者が特定の週にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
介入後52週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月31日

一次修了 (実際)

2019年2月28日

研究の完了 (実際)

2019年2月28日

試験登録日

最初に提出

2018年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月8日

最初の投稿 (実際)

2018年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月9日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 827107-1237

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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