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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03627871
Habitudes d'exercice durables : normes de tendance
9 juin 2020 mis à jour par: University of Pennsylvania
Apprendre que la plupart des gens s'adonnent à une activité peut être un puissant facteur de motivation pour l'adoption.
Mais y a-t-il des cas où les gens peuvent également trouver la motivation en apprenant que seule une minorité d'autres adoptent un comportement ?
Les preuves suggèrent que cela peut être possible lorsque le message est que la taille de la minorité a augmenté ces dernières années.
Dans cette étude, nous examinons d'abord comment les habitudes d'exercice des membres du gymnase changent lorsqu'ils sont informés que la minorité par rapport à la majorité (d'une sous-population) d'autres Américains font de l'exercice fréquemment.
Nous testons également la façon dont les membres du gymnase sont affectés en apprenant que le nombre d'utilisateurs fréquents a augmenté ces dernières années.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les membres du gymnase s'inscrivent en ligne pour participer à un programme d'entraînement de 28 jours.
Lors de l'inscription, les participants sont affectés à l'une des cinq conditions (un plan d'étude 2 x 2 plus un groupe témoin).
Les participants sont chargés de recevoir des informations sur les normes d'exercice de la majorité ou des normes d'exercice de la minorité, et sont informés que ces normes ont tendance à augmenter ou ne reçoivent aucune information sur les tendances de ces normes.
Les participants sont ensuite invités à créer un programme d'entraînement.
Au cours de la période d'intervention de 28 jours, les participants reçoivent des messages texte contenant des informations sur l'exercice en fonction de leur état (c'est-à-dire, les normes d'exercice à tendance majoritaire, les normes d'exercice à tendance majoritaire sans information sur les tendances, les normes d'exercice à tendance minoritaire ou les normes minoritaires sans information sur les tendances ), des rappels d'entraînement avant leurs entraînements programmés et des e-mails hebdomadaires avec des informations d'exercice supplémentaires liées à leur condition assignée et à leur horaire.
Les participants affectés à la condition de contrôle sont invités à créer un programme d'entraînement et à recevoir des rappels par SMS, des informations sur l'exercice sans rapport avec les normes sociales et des e-mails hebdomadaires contenant des informations sur l'exercice sans rapport avec les normes ou tendances sociales et leur programme d'entraînement.
Tous les participants gagnent des points pour leur participation et pour chaque jour où ils vont à la salle de sport, qui peuvent être échangés contre une carte-cadeau en espèces Amazon après la fin de la période d'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Abonnement 24h/24 à la salle de fitness
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Norme majoritaire tendance
Les participants reçoivent des informations sur les normes liées à l'exercice qui s'appliquent à la majorité de la population et on leur dit que cette norme a augmenté récemment.
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Les participants reçoivent des informations sur les normes d'exercice qui s'appliquent à la majorité de la population et qui ont récemment augmenté.
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Expérimental: Norme majoritaire sans tendance
Les participants reçoivent des informations sur les normes liées à l'exercice qui s'appliquent à la majorité de la population, mais ne sont pas informés des tendances récentes.
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Les participants reçoivent des informations sur les normes d'exercice qui s'appliquent à la majorité de la population, mais ne reçoivent aucune information sur les tendances de cette norme.
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Expérimental: Norme minoritaire tendance
Les participants reçoivent des informations sur les normes liées à l'exercice qui s'appliquent à une minorité de la population et on leur dit que cette norme a augmenté récemment
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Les participants reçoivent des informations sur les normes d'exercice qui s'appliquent à la minorité de la population et qui ont récemment augmenté.
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Expérimental: Norme minoritaire non tendance
Les participants reçoivent des informations sur les normes liées à l'exercice qui s'appliquent à une minorité de la population, mais ne sont pas informés des tendances récentes.
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Les participants reçoivent des informations sur les normes d'exercice qui s'appliquent à la minorité de la population, mais ne reçoivent aucune information sur les tendances de cette norme.
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Expérimental: Contrôle
Les participants reçoivent des informations sur l'exercice sans rapport avec les normes sociales ou les tendances récentes.
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Les participants reçoivent des informations sur l'exercice qui ne sont pas liées aux normes sociales ou aux tendances des normes sociales.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Visites de gym par semaine
Délai: Pendant la période d'intervention de 28 jours
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Nombre de fois que le participant va au gymnase
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Pendant la période d'intervention de 28 jours
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Visites de gym par semaine
Délai: Au cours des 4 semaines post-intervention
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Nombre de fois que le participant va au gymnase
|
Au cours des 4 semaines post-intervention
|
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Visites de gym par semaine
Délai: Au cours des 10 semaines post-intervention
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Nombre de fois que le participant va au gymnase
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Au cours des 10 semaines post-intervention
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Si un participant visite ou non le gymnase au cours d'une semaine donnée
Délai: Pendant la période d'intervention de 28 jours
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Variable binaire capturant si un participant a eu ou non des visites au gymnase au cours d'une semaine donnée
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Pendant la période d'intervention de 28 jours
|
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Si un participant visite ou non le gymnase au cours d'une semaine donnée
Délai: Au cours des 4 semaines post-intervention
|
Variable binaire capturant si un participant a eu ou non des visites au gymnase au cours d'une semaine donnée
|
Au cours des 4 semaines post-intervention
|
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Si un participant visite ou non le gymnase au cours d'une semaine donnée
Délai: Au cours des 10 semaines post-intervention
|
Variable binaire capturant si un participant a eu ou non des visites au gymnase au cours d'une semaine donnée
|
Au cours des 10 semaines post-intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Visites de gym par semaine
Délai: Au cours des 52 semaines post-intervention
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Nombre de fois que le participant va au gymnase
|
Au cours des 52 semaines post-intervention
|
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Si un participant visite ou non le gymnase au cours d'une semaine donnée
Délai: Au cours des 52 semaines post-intervention
|
Variable binaire capturant si un participant a eu ou non des visites au gymnase au cours d'une semaine donnée
|
Au cours des 52 semaines post-intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2018
Première publication (Réel)
14 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 827107-1237
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .