Varige treningsvaner: Trendende normer
9. juni 2020 oppdatert av: University of Pennsylvania
Å lære at folk flest engasjerer seg i en aktivitet kan være en kraftig motivator for adopsjon.
Men er det tilfeller der folk på samme måte kan finne motivasjon ved å lære at bare et mindretall av andre engasjerer seg i en atferd?
Bevis tyder på at dette kan være mulig når meldingen er at størrelsen på minoriteten har vokst de siste årene.
I denne studien undersøker vi først hvordan treningsmønstrene til treningsstudiomedlemmer endrer seg når de blir informert om at minoriteten versus majoriteten av (en underpopulasjon av) andre amerikanere trener ofte.
Vi tester også hvordan gymmedlemmer påvirkes av å få vite at antall hyppige mosjonister har økt de siste årene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Gymmedlemmer registrerer seg online for å delta i et 28-dagers treningsprogram.
Ved registrering blir deltakerne tildelt en av fem betingelser (et 2 x 2 studiedesign pluss en kontrollgruppe).
Deltakerne får i oppdrag å motta informasjon om majoritetsøvelsesnormer eller minoritetsøvelsesnormer, og blir informert om at disse normene er på vei opp eller mottar ingen informasjon om trender i disse normene.
Deltakerne blir deretter bedt om å lage en treningsplan.
I løpet av den 28-dagers intervensjonsperioden får deltakerne tilsendt tekstmeldinger med informasjon om trening avhengig av tilstanden deres (dvs. treningsnormer for flertall, treningsnormer for majoritet uten informasjon om trender, treningsnormer for minoritetstrend eller minoritetsnormer uten informasjon om trender. ), treningspåminnelser før planlagte treningsøkter, og ukentlige e-poster med tilleggsinformasjon om trening knyttet til den tildelte tilstanden og timeplanen.
Deltakere som er tildelt kontrollbetingelsen, blir bedt om å lage en treningsplan og motta påminnelser i tekstmeldinger, informasjon om trening som ikke er relatert til sosiale normer, og ukentlige e-poster med treningsinformasjon som ikke er relatert til sosiale normer eller trender og treningsplanen deres.
Alle deltakere tjener poeng for å delta og for hver dag de går til treningsstudioet som kan løses inn mot et Amazon kontantgavekort etter slutten av intervensjonsperioden.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har 24-timers treningsstudiomedlemskap
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trendende flertallsnorm
Deltakerne får informasjon om treningsrelaterte normer som gjelder for flertallet av befolkningen, og blir fortalt at denne normen har økt den siste tiden.
|
Deltakerne får informasjon om treningsnormer som gjelder for flertallet av befolkningen og som nylig har vært i trend.
|
|
Eksperimentell: Ikke-trendende flertallsnorm
Deltakerne får informasjon om treningsrelaterte normer som gjelder majoriteten av befolkningen, men blir ikke fortalt om nyere trender.
|
Deltakerne får informasjon om treningsnormer som gjelder majoriteten av befolkningen, men får ingen informasjon om trender i denne normen.
|
|
Eksperimentell: Trendende minoritetsnorm
Deltakerne får informasjon om treningsrelaterte normer som gjelder for en minoritet av befolkningen og blir fortalt at denne normen har økt den siste tiden
|
Deltakerne får informasjon om treningsnormer som gjelder for minoriteten i befolkningen og som har vært i trend i det siste.
|
|
Eksperimentell: Ikke-trenende minoritetsnorm
Deltakerne får informasjon om treningsrelaterte normer som gjelder for en minoritet av befolkningen, men blir ikke fortalt om nyere trender.
|
Deltakerne får informasjon om treningsnormer som gjelder for minoriteten av befolkningen, men får ingen informasjon om trender i denne normen.
|
|
Eksperimentell: Kontroll
Deltakerne får informasjon om trening som ikke er relatert til sosiale normer eller nyere trender.
|
Deltakerne får informasjon om trening som ikke er relatert til sosiale normer eller trender i sosiale normer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treningsbesøk per uke
Tidsramme: I løpet av den 28 dager lange intervensjonsperioden
|
Antall ganger deltakeren går på treningssenteret
|
I løpet av den 28 dager lange intervensjonsperioden
|
|
Treningsbesøk per uke
Tidsramme: I løpet av 4 uker etter intervensjon
|
Antall ganger deltakeren går på treningssenteret
|
I løpet av 4 uker etter intervensjon
|
|
Treningsbesøk per uke
Tidsramme: I løpet av 10 uker etter intervensjon
|
Antall ganger deltakeren går på treningssenteret
|
I løpet av 10 uker etter intervensjon
|
|
Hvorvidt en deltaker besøker treningsstudioet i en gitt uke
Tidsramme: I løpet av den 28 dager lange intervensjonsperioden
|
Binær variabel som fanger opp om en deltaker hadde noen treningsbesøk i løpet av en gitt uke
|
I løpet av den 28 dager lange intervensjonsperioden
|
|
Hvorvidt en deltaker besøker treningsstudioet i en gitt uke
Tidsramme: I løpet av 4 uker etter intervensjon
|
Binær variabel som fanger opp om en deltaker hadde noen treningsbesøk i løpet av en gitt uke
|
I løpet av 4 uker etter intervensjon
|
|
Hvorvidt en deltaker besøker treningsstudioet i en gitt uke
Tidsramme: I løpet av 10 uker etter intervensjon
|
Binær variabel som fanger opp om en deltaker hadde noen treningsbesøk i løpet av en gitt uke
|
I løpet av 10 uker etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treningsbesøk per uke
Tidsramme: I løpet av de 52 ukene etter intervensjonen
|
Antall ganger deltakeren går på treningssenteret
|
I løpet av de 52 ukene etter intervensjonen
|
|
Hvorvidt en deltaker besøker treningsstudioet i en gitt uke
Tidsramme: I løpet av de 52 ukene etter intervensjonen
|
Binær variabel som fanger opp om en deltaker hadde noen treningsbesøk i løpet av en gitt uke
|
I løpet av de 52 ukene etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. januar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
28. februar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
28. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. august 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. august 2018
Først lagt ut (Faktiske)
14. august 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juni 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2020
Sist bekreftet
1. juni 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 827107-1237
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .