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Food Frequency Questionnaire for Chinese Pregnant Women

2020年6月18日 更新者:Ruth Chan、Chinese University of Hong Kong

Reproducibility and Relative Validity of a Semi-quantitative Food Frequency Questionnaire for Chinese Pregnant Women in Hong Kong

The present study aims to evaluate the reproducibility and relative validity of a semi-quantitative food frequency questionnaire (FFQ) to assess food group consumption and nutrient intake for Chinese pregnant women in Hong Kong.

A total of 100 apparently healthy pregnant women aged 18 or above and with gestational age of at least 5 weeks willl be recruited from the antenatal clinic of the Prince of Wales Hospital. The research staff will check for eligible subjects, explain study details and invite them to join the study. Written consent will be obtained from all subjects. Various maternal data will be collected using standardized methods and questionnaires, and retrieved from the hospital record.

Each participant will be asked to complete the FFQ twice within 3 to 4 weeks interval (for reproducibility evaluation), and three 24-hour food recalls in between the two administrations of the FFQ as a reference method to validate the FFQ (for validity evaluation). The three 24-hour food recalls will include two weekdays and one weekend day. On the interview day in which the 1st FFQ is administrated (FFQ1), each participant will be explained by trained research staff on how to complete the FFQ by herself with the provision of the food portion booklet. Each participant will be asked to complete the 1st FFQ regarding her intake of various food groups over the past month. The frequency of food group intake will be reported per day, week or month, and portions will be reported based on standard referent portion sizes, as pieces, glasses, cups, spoons, centilitres or grams. Data on use of supplements will be collected by asking subjects to specify the brand, the frequency, and the dosage of supplements used. On the same interview day, participant will also be asked by trained research staff to recall all foods and beverages that have been consumed over the past 24 hours. Food photo albums and eating utensils of standardized portions will be displayed to help recall. The 2nd administration of the FFQ (FFQ2) will be done 3 to 4 weeks after the 1st administration of the FFQ. The FFQ2 and the food portion booklet as well as the additional 24-hour recall forms will be given to the participants by email or post within 3 to 4 weeks after the 1st administration of the FFQ (FFQ1). Between the intervals of two FFQs, the research staff will give phone call to the participant on two separate days to complete two more 24-hour food recalls for validity evaluation purpose. Daily dietary and nutrient intake collected by both FFQs and 24-hour recalls will be entered and calculated using the nutrition analysis software Food Processor Nutrition analysis and Fitness software version 8.0 (ESHA Research, Salem, USA) including local foods selected from food composition tables from China and Hong Kong.

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

68

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、中国
        • The Hong Kong Polytechnic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

A total of 100 apparently healthy pregnant women aged 18 or above and with gestational age of at least 5 weeks willl be recruited from the antenatal clinic of the Prince of Wales Hospital. The research staff will check for eligible subjects, explain study details and invite them to join the study. Written consent will be obtained from all subjects. Various maternal data will be collected using standardized methods and questionnaires, and retrieved from the hospital record.

説明

Inclusion Criteria:

  • Should be Hong Kong Chinese citizen
  • Should reside normally in Hong Kong
  • Age at or above 18 years old
  • With antenatal registry in the study hospital
  • Singleton pregnancy
  • Gestational age of 5 weeks or above
  • Could speak and understand Chinese
  • Willing to follow the study procedures

Exclusion Criteria:

  • Currently participating in any clinical trial or trial with dietary intervention
  • Multiple pregnancy
  • With any renal, liver or thyroid dysfunction, any other indication of a major medical or psychological illness, as judged by the investigators as ineligible to participate the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Difference in dietary intakes
時間枠:Baseline
Difference in dietary intakes measured using Food Frequency Questionnaire and multiple 24-hour recalls will be examined
Baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in dietary intakes
時間枠:Change betwen baseline and one month
Change in dietary intakes measured using Food Frequency Questionnaire at baseline and one month will be examined
Change betwen baseline and one month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月29日

一次修了 (実際)

2019年11月6日

研究の完了 (実際)

2019年11月14日

試験登録日

最初に提出

2018年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月4日

最初の投稿 (実際)

2018年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月18日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018.440

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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