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Food Frequency Questionnaire for Chinese Pregnant Women

2020년 6월 18일 업데이트: Ruth Chan, Chinese University of Hong Kong

Reproducibility and Relative Validity of a Semi-quantitative Food Frequency Questionnaire for Chinese Pregnant Women in Hong Kong

The present study aims to evaluate the reproducibility and relative validity of a semi-quantitative food frequency questionnaire (FFQ) to assess food group consumption and nutrient intake for Chinese pregnant women in Hong Kong.

A total of 100 apparently healthy pregnant women aged 18 or above and with gestational age of at least 5 weeks willl be recruited from the antenatal clinic of the Prince of Wales Hospital. The research staff will check for eligible subjects, explain study details and invite them to join the study. Written consent will be obtained from all subjects. Various maternal data will be collected using standardized methods and questionnaires, and retrieved from the hospital record.

Each participant will be asked to complete the FFQ twice within 3 to 4 weeks interval (for reproducibility evaluation), and three 24-hour food recalls in between the two administrations of the FFQ as a reference method to validate the FFQ (for validity evaluation). The three 24-hour food recalls will include two weekdays and one weekend day. On the interview day in which the 1st FFQ is administrated (FFQ1), each participant will be explained by trained research staff on how to complete the FFQ by herself with the provision of the food portion booklet. Each participant will be asked to complete the 1st FFQ regarding her intake of various food groups over the past month. The frequency of food group intake will be reported per day, week or month, and portions will be reported based on standard referent portion sizes, as pieces, glasses, cups, spoons, centilitres or grams. Data on use of supplements will be collected by asking subjects to specify the brand, the frequency, and the dosage of supplements used. On the same interview day, participant will also be asked by trained research staff to recall all foods and beverages that have been consumed over the past 24 hours. Food photo albums and eating utensils of standardized portions will be displayed to help recall. The 2nd administration of the FFQ (FFQ2) will be done 3 to 4 weeks after the 1st administration of the FFQ. The FFQ2 and the food portion booklet as well as the additional 24-hour recall forms will be given to the participants by email or post within 3 to 4 weeks after the 1st administration of the FFQ (FFQ1). Between the intervals of two FFQs, the research staff will give phone call to the participant on two separate days to complete two more 24-hour food recalls for validity evaluation purpose. Daily dietary and nutrient intake collected by both FFQs and 24-hour recalls will be entered and calculated using the nutrition analysis software Food Processor Nutrition analysis and Fitness software version 8.0 (ESHA Research, Salem, USA) including local foods selected from food composition tables from China and Hong Kong.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 중국
        • The Hong Kong Polytechnic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

A total of 100 apparently healthy pregnant women aged 18 or above and with gestational age of at least 5 weeks willl be recruited from the antenatal clinic of the Prince of Wales Hospital. The research staff will check for eligible subjects, explain study details and invite them to join the study. Written consent will be obtained from all subjects. Various maternal data will be collected using standardized methods and questionnaires, and retrieved from the hospital record.

설명

Inclusion Criteria:

  • Should be Hong Kong Chinese citizen
  • Should reside normally in Hong Kong
  • Age at or above 18 years old
  • With antenatal registry in the study hospital
  • Singleton pregnancy
  • Gestational age of 5 weeks or above
  • Could speak and understand Chinese
  • Willing to follow the study procedures

Exclusion Criteria:

  • Currently participating in any clinical trial or trial with dietary intervention
  • Multiple pregnancy
  • With any renal, liver or thyroid dysfunction, any other indication of a major medical or psychological illness, as judged by the investigators as ineligible to participate the study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Difference in dietary intakes
기간: Baseline
Difference in dietary intakes measured using Food Frequency Questionnaire and multiple 24-hour recalls will be examined
Baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in dietary intakes
기간: Change betwen baseline and one month
Change in dietary intakes measured using Food Frequency Questionnaire at baseline and one month will be examined
Change betwen baseline and one month

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 29일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 6일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018.440

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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