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Food Frequency Questionnaire for Chinese Pregnant Women

18 juin 2020 mis à jour par: Ruth Chan, Chinese University of Hong Kong

Reproducibility and Relative Validity of a Semi-quantitative Food Frequency Questionnaire for Chinese Pregnant Women in Hong Kong

The present study aims to evaluate the reproducibility and relative validity of a semi-quantitative food frequency questionnaire (FFQ) to assess food group consumption and nutrient intake for Chinese pregnant women in Hong Kong.

A total of 100 apparently healthy pregnant women aged 18 or above and with gestational age of at least 5 weeks willl be recruited from the antenatal clinic of the Prince of Wales Hospital. The research staff will check for eligible subjects, explain study details and invite them to join the study. Written consent will be obtained from all subjects. Various maternal data will be collected using standardized methods and questionnaires, and retrieved from the hospital record.

Each participant will be asked to complete the FFQ twice within 3 to 4 weeks interval (for reproducibility evaluation), and three 24-hour food recalls in between the two administrations of the FFQ as a reference method to validate the FFQ (for validity evaluation). The three 24-hour food recalls will include two weekdays and one weekend day. On the interview day in which the 1st FFQ is administrated (FFQ1), each participant will be explained by trained research staff on how to complete the FFQ by herself with the provision of the food portion booklet. Each participant will be asked to complete the 1st FFQ regarding her intake of various food groups over the past month. The frequency of food group intake will be reported per day, week or month, and portions will be reported based on standard referent portion sizes, as pieces, glasses, cups, spoons, centilitres or grams. Data on use of supplements will be collected by asking subjects to specify the brand, the frequency, and the dosage of supplements used. On the same interview day, participant will also be asked by trained research staff to recall all foods and beverages that have been consumed over the past 24 hours. Food photo albums and eating utensils of standardized portions will be displayed to help recall. The 2nd administration of the FFQ (FFQ2) will be done 3 to 4 weeks after the 1st administration of the FFQ. The FFQ2 and the food portion booklet as well as the additional 24-hour recall forms will be given to the participants by email or post within 3 to 4 weeks after the 1st administration of the FFQ (FFQ1). Between the intervals of two FFQs, the research staff will give phone call to the participant on two separate days to complete two more 24-hour food recalls for validity evaluation purpose. Daily dietary and nutrient intake collected by both FFQs and 24-hour recalls will be entered and calculated using the nutrition analysis software Food Processor Nutrition analysis and Fitness software version 8.0 (ESHA Research, Salem, USA) including local foods selected from food composition tables from China and Hong Kong.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

68

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Chine
        • The Hong Kong Polytechnic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

A total of 100 apparently healthy pregnant women aged 18 or above and with gestational age of at least 5 weeks willl be recruited from the antenatal clinic of the Prince of Wales Hospital. The research staff will check for eligible subjects, explain study details and invite them to join the study. Written consent will be obtained from all subjects. Various maternal data will be collected using standardized methods and questionnaires, and retrieved from the hospital record.

La description

Inclusion Criteria:

  • Should be Hong Kong Chinese citizen
  • Should reside normally in Hong Kong
  • Age at or above 18 years old
  • With antenatal registry in the study hospital
  • Singleton pregnancy
  • Gestational age of 5 weeks or above
  • Could speak and understand Chinese
  • Willing to follow the study procedures

Exclusion Criteria:

  • Currently participating in any clinical trial or trial with dietary intervention
  • Multiple pregnancy
  • With any renal, liver or thyroid dysfunction, any other indication of a major medical or psychological illness, as judged by the investigators as ineligible to participate the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Difference in dietary intakes
Délai: Baseline
Difference in dietary intakes measured using Food Frequency Questionnaire and multiple 24-hour recalls will be examined
Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in dietary intakes
Délai: Change betwen baseline and one month
Change in dietary intakes measured using Food Frequency Questionnaire at baseline and one month will be examined
Change betwen baseline and one month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

6 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

14 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2018

Première publication (Réel)

6 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018.440

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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