糖尿病前症におけるヘスペリジンと亜麻仁の効果
2019年7月24日 更新者：Dr Azita Hekmatdoost、National Nutrition and Food Technology Institute
糖尿病前症患者におけるヘスペリジンと亜麻仁サプリメントの効果の評価
前糖尿病患者におけるヘスペリジンと亜麻仁サプリメントの効果を研究するために、50 人の患者が無作為に対照群または 2 カプセルのヘスペリジンと 30 グラムの亜麻仁に 12 週間割り当てられます。どちらのグループも、研究者の食事と運動プログラムを順守するようにアドバイスされます.
介入の最初と最後に、脂質プロファイル、血圧、血糖、炎症性および人体測定因子が評価され、グループ間で比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tehran、イラン・イスラム共和国
- National Nutrition and Food Technology Research Institute
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 歳から 70 歳 糖尿病前症: 空腹時血糖障害 (>100 mg/dL) および/または HbA1C 5.7% から 6.5%、肥満度指数 25 から 40 kg/m2 の過体重または肥満
除外基準:
- 妊娠または授乳
- -心血管疾患、肺疾患、腎疾患、セリアック病の病歴;肝硬変
- 最近の 3 か月で体重を減らすための次のプログラム
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR：コントロール
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無添加
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ACTIVE_COMPARATOR：ヘスペリジンと亜麻仁
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ヘスペリジン 2 カプセルと亜麻仁 30 g
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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前糖尿病
時間枠：12週間
|
正常な血漿グルコースの参加者数
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2018年10月1日
研究の完了 (実際)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月7日
最初の投稿 (実際)
2018年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月24日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。