Atrial Fibrillation Research Database
2020年6月10日 更新者：Vincenzo Russo、University of Campania "Luigi Vanvitelli"
Prospective Register Study to Record Safety and Efficacy of Oral Anticoagulants in Atrial Fibrillation Patients
All patients with atrial fibrillation who are treated with vitamin-k antagonists (warfarin, phenprocoumon) or non vitamin K oral anticoagulants (Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban) in real world settings will be recorded in this register.
Within this register a characterization of patients and therapy (with regard to medication, dose and duration) will be done.
On basis of defined clinical relevant end points the long-term efficacy and safety will be evaluated.
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Naples、イタリア
- 募集
- University of Campania "Luigi Vanvitelli"
-
コンタクト：
- Vincenzo Russo
- メール：vincenzo.russo@unicampania.it
-
主任研究者：
- Vincenzo Russo, MD PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～110年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All patients with atrial fibrillation in clinical practice
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with atrial fibrillation
- Indication for oral anticoagulant treatment
Exclusion Criteria:
- Missing Informed Consent Form
- Missing Contact Informations for Follow up
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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Non Vitamin K Oral Anticoagulant
Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban
|
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Vitamin K Oral Anticoagulant
Warfarin, Acenocoumarol.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Thromboembolic Events
時間枠：1 year
|
1 year
|
|
Bleeding Events
時間枠：1 year
|
1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年6月13日
一次修了 (予想される)
2022年1月1日
研究の完了 (予想される)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月29日
最初の投稿 (実際)
2018年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月10日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。