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理学療法学生の睡眠の質 生活の質と身体活動レベル (SleepQuality)

2022年5月13日 更新者:Habibe Serap Inal、Istinye University

理学療法学生の睡眠の質と生活の質および身体活動レベルとの関係

医学、看護、芸術、科学、ソーシャルワークなどのさまざまな分野やさまざまな国で勉強している大学生の間で、睡眠の質が低い傾向が高い. しかし、特に理学療法の学生やトルコで行われた研究は多くありません。 したがって、理学療法学生の睡眠の質を調査し、理学療法学生の健康関連の生活の質と身体活動レベルとの関連を観察することを目的としました。

理学療法の学生が含まれていました。 彼らの睡眠の質は、ピッツバーグの睡眠の質指数によって評価されます。 身体活動は国際身体活動アンケートによって検索され、SF-36 は生活の質を評価するために使用されます。 データは統計的に分析されます

調査の概要

詳細な説明

そのため、最近の研究では、さまざまな国の大学生の睡眠の質に焦点が当てられており、医学生、薬学生、看護学生は睡眠の質が低いことが報告されています。 しかし、私たちの知る限り、学生、特に理学療法の学生の睡眠の質に関する研究は、まだトルコでは利用できません.

したがって、大学生は睡眠の質が低下するリスクが高いグループの 1 つであるため、男女両方の理学療法学生の睡眠の質が生活の質と身体活動レベルに関連しているかどうかを評価することを目的としました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34010
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 理学療法とリハビリテーションの学生であること
  • 18歳から26歳までの年齢であること
  • 自発的に研究に参加すること

除外基準:

  • 全身疾患がないこと
  • 表現された心理状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:理学療法学生
  1. Pittsburgh Sleep Quality Index-PSQI: 睡眠の質は、前月の睡眠の質を検索する 19 の自己評価の質問を含むトルコ語版の PSQI によって評価されました。
  2. International Physical Activity Questionnaire-IPAQ: 参加者の身体活動は、トルコ語版の International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) によって評価されました。これには、頻度 (週あたりの日数) と期間 (時間) を検索する 6 つの質問が含まれます。 )、および過去 7 日間の身体活動の強度。
  3. Short Form-36-SF-36: SF-36 のトルコ語版は、過去 4 週間にわたる参加者の 8 つの健康概念における健康関連の生活の質 (HRQOL) を理解するために使用されました。

睡眠の質は、前月の睡眠の質を検索する 19 の自己評価の質問を含む PSQI のトルコ語版によって評価されました。 主観的な睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能不全の7つの要素があります.

各コンポーネントは 0 から 3 でスコア付けされ、グローバル ピッツバーグ睡眠の質 (PQS) スコアは、0 から 21 までの 7 つのコンポーネントのスコアの合計です。 グローバル PQS スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを示し、睡眠不足のカットオフ スコアは 5 以上です。

他の名前:
  • IPAQ、SF-36 生活の質
参加者の身体活動は、トルコ語版の国際身体活動アンケート - ショート フォーム (IPAQ-SF) によって評価されました。調査前の過去 7 日間に従事した低、中、および激しい身体活動。 アンケートで定義された激しい身体活動とは、非常に速い呼吸と心拍数の上昇をもたらす激しい運動を指します (例: 激しい重量挙げ、エアロビクス、ランニング、サイクリングなど)。 中等度の身体活動は、呼吸と心拍数がわずかに上昇するほど強度の低い運動と定義されました (例: あまり運動しないサイクリング、早歩き、軽量物を持ち上げるなど)。
他の名前:
  • ピッツバーグ睡眠の質指数、SF-36
SF-36 のトルコ語版は、過去 4 週間にわたる参加者の健康関連の生活の質 (HRQOL) を 8 つの健康概念で理解するために使用されました。身体的または感情的な問題による社会活動の制限;身体的健康上の問題による通常の役割活動の制限;体の痛み;一般的なメンタルヘルス(心理的苦痛と幸福);感情的な問題のため、通常の役割活動が制限されます。活力(エネルギーと疲労);そして一般的な健康認識。 さらに、SF-36 の心理測定評価では、精神的健康コンポーネント スコアと身体的健康コンポーネント スコアとして 2 つの要約スコアが生成され、スコアが高いほど HRQOL が優れていることを示します。
他の名前:
  • IPAQ、ピッツバーグ睡眠品質指数

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠の質
時間枠:3ヶ月
学生の睡眠の質は、対面式のインタビューを通じて、ピッツバーグの睡眠の質指数のトルコ語版によって評価されます。 この評価により、睡眠障害があるかどうか、または睡眠薬を使用しているかどうかにかかわらず、睡眠の種類と持続時間、および睡眠効率に関する情報が得られます。 さらに、これにより、睡眠の質が日中の機能に影響するかどうかがわかります。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠:3ヶ月
参加者の身体活動は、トルコ語版の国際身体活動アンケート - 簡易フォームを通じて評価されます。 ウォーキングの頻度 (1 週間あたりの日数) と期間 (時間)、身体活動の強度が低いか、適度に活発に活動しているかどうかが検索されます。 これは、調査前の過去 7 日間の期間を対象としています。
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の生活の質
時間枠:3ヶ月
SF-36 のトルコ語バージョンは、過去 4 週間にわたる参加者の健康関連の生活の質を理解するために使用されます。 8 つの健康概念: 健康上の問題による身体活動の制限。身体的または感情的な問題による社会活動の制限;身体的健康上の問題による通常の役割活動の制限;体の痛み;一般的なメンタルヘルス(心理的苦痛と幸福);感情的な問題のため、通常の役割活動が制限されます。活力(エネルギーと疲労);そして、一般的な健康認識が検索されます。 これらの結果は、身体的要素の要約と精神的要素の要約としてグループ化されます。 標準データは 0 ~ 100 で、スコアが高くなるほど健康関連の生活の質が向上します。 平均点は50点です。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ekin Aktay Karlik, MSc、Istanbul University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月3日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年9月15日

試験登録日

最初に提出

2018年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月18日

最初の投稿 (実際)

2019年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月13日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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