Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapiaopiskelijoiden unen laatu elämänlaatu ja fyysinen aktiivisuus (SleepQuality)

perjantai 13. toukokuuta 2022 päivittänyt: Habibe Serap Inal, Istinye University

Fysioterapia-opiskelijoiden unen laatu ja sen suhde elämänlaatuun ja liikunnan tasoon

Huono unen laatu on suuri yleisyys eri aloilla, kuten lääketieteen, hoitotyön, taiteen, tieteen, sosiaalityön jne., opiskelevien yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa ja eri maissa. Erityisesti fysioterapia-opiskelijoille tehtyjä opintoja ja myös Turkissa ei kuitenkaan ole paljon. Siksi pyrimme tutkimaan unen laatua fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa ja havainnoimaan fysioterapia-opiskelijoiden terveyteen liittyvän elämänlaadun ja fyysisen aktiivisuustason välistä yhteyttä.

Mukana oli fysioterapiaopiskelijoita. Heidän unensa laatua arvioidaan Pittsburghin unen laatuindeksillä. Fyysistä aktiivisuutta haetaan kansainvälisellä liikuntakyselyllä, ja SF-36:lla arvioidaan elämänlaatua. Tiedot analysoidaan tilastollisesti

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Siksi viimeaikaiset tutkimukset keskittyvät eri maiden yliopisto-opiskelijoiden unen laatuun ja raportoivat lääketieteen opiskelijoiden apteekkiopiskelijoiden ja sairaanhoitajaopiskelijoiden huonosta unenlaadusta. Tietojemme mukaan opiskelijoiden ja erityisesti fysioterapian opiskelijoiden unen laadusta tehtyjä tutkimuksia ei kuitenkaan ole vielä saatavilla Turkissa.

Koska yliopisto-opiskelijat ovatkin yksi korkean riskiryhmistä huonon unenlaadun kehittymiselle, pyrimme arvioimaan, liittyykö molempien sukupuolten fysioterapia-opiskelijoiden unen laatu heidän elämänlaatuunsa ja fyysiseen aktiivisuustasoonsa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34010
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fysioterapia- ja kuntoutusopiskelijana
  • Ikäraja on 18-26 vuotta
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään systeemistä sairautta
  • Mikä tahansa ilmaistu psykologinen tila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Fysioterapian opiskelijat
  1. Pittsburgh Sleep Quality Index-PSQI: Unen laatu arvioitiin PSQI:n turkkilaisen version avulla, joka sisälsi 19 itsearvioitua kysymystä, jotka etsivät unen laatua edellisen kuukauden aikana
  2. International Physical Activity Questionnaire-IPAQ: Osallistujien fyysistä aktiivisuutta arvioitiin International Physical Activity Questionnaire -lyhyen lomakkeen (IPAQ-SF) turkinkielisellä versiolla, joka sisältää 6 kysymystä, joissa haetaan tiheyttä (päiviä viikossa) ja kestoa (tunteja) ) kävelystä sekä fyysisen aktiivisuuden intensiteetistä viimeisen seitsemän päivän aikana.
  3. Lyhyt lomake-36-SF-36: SF-36:n turkkilaista versiota käytettiin ymmärtämään osallistujien terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQOL) viimeisten neljän viikon aikana kahdeksassa terveyskäsitteessä.

Unen laatua arvioitiin PSQI:n turkinkielisellä versiolla, joka sisälsi 19 itsearvioitua kysymystä, jotka etsivät unen laatua edellisen kuukauden aikana. Siinä on seitsemän komponenttia: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriö.

Jokainen komponentti pisteytetään 0–3, ja globaali Pittsburgh Quality of Sleep (PQS) -pistemäärä on seitsemän komponentin pisteiden summa, joka on 0–21. Korkeammat maailmanlaajuiset PQS-pisteet osoittavat huonoa unen laatua ja huonon unen rajapiste on 5 tai enemmän.

Muut nimet:
  • IPAQ, SF-36 Elämänlaatu
Osallistujien fyysistä aktiivisuutta arvioitiin kansainvälisen liikunnan kyselylomakkeen (IPAQ-SF) turkinkielisellä versiolla, joka sisältää 6 kysymystä, jotka etsivät kävelyn tiheyttä (päiviä viikossa) ja kestoa (tunteja) sekä alhainen, kohtalainen ja voimakas fyysinen aktiivisuus, jota he harjoittivat tutkimusta edeltäneiden seitsemän päivän aikana. Kyselylomakkeella määritelty voimakas fyysinen aktiivisuus viittasi intensiiviseen harjoitteluun, joka johti erittäin nopeaan hengitykseen ja kohonneeseen sykeen (esim. intensiivinen painonnosto, aerobic, juoksu ja pyöräily). Kohtalainen fyysinen aktiivisuus määriteltiin vähemmän intensiiviseksi harjoitukseksi, joka nosti hieman hengitystä ja sykettä (esim. vähemmän rasittava pyöräily, nopea kävely ja kevyt painonnosto).
Muut nimet:
  • Pittsburghin unen laatuindeksi, SF-36
SF-36:n turkkilaista versiota käytettiin ymmärtämään osallistujien terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQOL) viimeisten neljän viikon aikana kahdeksassa terveyskäsitteessä: fyysisen toiminnan rajoitukset terveysongelmien vuoksi; sosiaalisten toimintojen rajoitukset fyysisten tai emotionaalisten ongelmien vuoksi; rajoitukset tavanomaisissa roolitoiminnoissa fyysisten terveysongelmien vuoksi; ruumiin kipu; yleinen mielenterveys (psykologinen ahdistus ja hyvinvointi); tavanomaisten roolitoimintojen rajoitukset tunneongelmien vuoksi; elinvoimaa (energiaa ja väsymystä); ja yleiset terveyskäsitykset. Lisäksi SF-36:n psykometrinen arviointi tuotti kaksi yhteenvetopistettä mielenterveyden komponenttipisteinä ja fyysisen terveyden komponenttipisteinä, joiden mukaan korkeammat pisteet osoittavat parempaa HRQOL:ia.
Muut nimet:
  • IPAQ, Pittsburghin unen laatuindeksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unen laatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Opiskelijoiden unen laatua arvioidaan Pittsburghin unen laatuindeksin turkkilaisen version avulla kasvokkain tapahtuvan haastattelun avulla. Tämä arvio antaa meille tietoa heidän unensa tyypistä ja kestosta sekä unen tehokkuudesta, onko unihäiriöitä tai onko unilääkkeiden käytössä vai ei. Lisäksi tämä kertoo meille, vaikuttaako unen laatu heidän päiväsaikaan.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikunta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Osallistujien fyysistä aktiivisuutta arvioidaan kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen turkinkielisen version kautta. Haetaan kävelytiheyttä (päiviä viikossa) ja kestoa (tunteja), heidän fyysisen aktiivisuutensa intensiivisyyttä ikään kuin he olisivat vähäisiä, kohtalaisen ja voimakkaasti fyysisiä vai ei. Tämä kattaa tutkimusta edeltäneiden seitsemän viimeisen päivän ajan.
3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
SF-36:n turkkilaista versiota käytetään osallistujien terveyteen liittyvän elämänlaadun ymmärtämiseen viimeisen neljän viikon aikana. Kahdeksan terveyskäsitettä: fyysisen toiminnan rajoitukset terveysongelmien vuoksi; sosiaalisten toimintojen rajoitukset fyysisten tai emotionaalisten ongelmien vuoksi; rajoitukset tavanomaisissa roolitoiminnoissa fyysisten terveysongelmien vuoksi; ruumiin kipu; yleinen mielenterveys (psykologinen ahdistus ja hyvinvointi); tavanomaisten roolitoimintojen rajoitukset tunneongelmien vuoksi; elinvoimaa (energiaa ja väsymystä); ja yleisiä terveyskäsityksiä tutkitaan. Nämä tulokset ryhmitellään fyysisten komponenttien yhteenvedoksi ja henkisten komponenttien yhteenvedoksi. Normitiedot ovat 0-100, terveyteen liittyvä elämänlaatu paranee pisteiden noustessa. Keskimääräinen pistemäärä on 50.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ekin Aktay Karlik, MSc, Istanbul University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ISU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa