このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Molecular Prognosis of Lymphomas of the Central Nervous System (ALYCE-molecular) (ALYCEmolecular)

2019年2月28日 更新者:Hospices Civils de Lyon

Central nervous system lymphoma (PCNSL) is a diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) entity with a particularly poor prognosis (median survival less than 3 years). They are still poorly characterized biologically, largely because of their rarity (300 cases / year in France) and the difficulty for obtaining a material of sufficient quality and quantity. It is nevertheless assumed that their pathophysiology is particular, since they develop exclusively in an immunological sanctuary, and that they present some characteristic molecular abnormalities (mutation of MYD88 or TBL1XR1 for example).

A collection of 74 PCNSLs has created, clinically annotated, from which frozen material is available in addition to the material fixed and included in paraffin (cohort ALYCE). Informed consent was gathered for all patients. Comparative Genomic Hybridization-array analysis of this cohort has already revealed abnormalities associated with a poor prognosis (unpublished data). The objective of this study is to complete this analysis by sequencing a panel of 96 mutant genes recurrently in DLBCLs and PCNSLs, and the molecular determination of the original cell by the (RT-MLPA) Reverse Transcriptase-Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification technique.

The integration of genetic, molecular and transcriptomic data may define prognostic markers and open perspectives for translational research in PCNSL.

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

74

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pierre-Bénite、フランス、69495
        • 募集
        • Service d'hématologie biologique - Centre Hospitalier Lyon Sud - HCL
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

This study focuses on adult subjects (male and female) with central nervous system lymphoma.

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults
  • With a lymphoma of the central nervous system
  • Patients having signed the consent for the conservation of their samples within the cohort

Exclusion Criteria:

  • <18 old years
  • Other diagnosis than lymphoma of the central nervous system
  • No consent form signed

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Progression free survival
時間枠:Up to 48 months
Analysis of progression-free survival correlated with genomic data and mutation data
Up to 48 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (予想される)

2020年1月1日

研究の完了 (予想される)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2019年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月28日

最初の投稿 (実際)

2019年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月28日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Retrospective studyの臨床試験

3
購読する