Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Molecular Prognosis of Lymphomas of the Central Nervous System (ALYCE-molecular) (ALYCEmolecular)

28. februar 2019 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Central nervous system lymphoma (PCNSL) is a diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) entity with a particularly poor prognosis (median survival less than 3 years). They are still poorly characterized biologically, largely because of their rarity (300 cases / year in France) and the difficulty for obtaining a material of sufficient quality and quantity. It is nevertheless assumed that their pathophysiology is particular, since they develop exclusively in an immunological sanctuary, and that they present some characteristic molecular abnormalities (mutation of MYD88 or TBL1XR1 for example).

A collection of 74 PCNSLs has created, clinically annotated, from which frozen material is available in addition to the material fixed and included in paraffin (cohort ALYCE). Informed consent was gathered for all patients. Comparative Genomic Hybridization-array analysis of this cohort has already revealed abnormalities associated with a poor prognosis (unpublished data). The objective of this study is to complete this analysis by sequencing a panel of 96 mutant genes recurrently in DLBCLs and PCNSLs, and the molecular determination of the original cell by the (RT-MLPA) Reverse Transcriptase-Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification technique.

The integration of genetic, molecular and transcriptomic data may define prognostic markers and open perspectives for translational research in PCNSL.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

74

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Pierre-Bénite, Frankrig, 69495
        • Rekruttering
        • Service d'hématologie biologique - Centre Hospitalier Lyon Sud - HCL
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

This study focuses on adult subjects (male and female) with central nervous system lymphoma.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults
  • With a lymphoma of the central nervous system
  • Patients having signed the consent for the conservation of their samples within the cohort

Exclusion Criteria:

  • <18 old years
  • Other diagnosis than lymphoma of the central nervous system
  • No consent form signed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progression free survival
Tidsramme: Up to 48 months
Analysis of progression-free survival correlated with genomic data and mutation data
Up to 48 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL17_0692

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lymfom i centralnervesystemet

Kliniske forsøg med Retrospective study

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner