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Safety and Pharmacokinetics of Linzagolix in Female Subjects With Normal and Impaired Renal Function

2020年3月4日 更新者:ObsEva SA

Evaluation of the Safety and Pharmacokinetics of a Single Dose of Linzagolix in Female Subjects With Normal and Impaired Renal Function

The primary objective of this study is to assess the pharmacokinetics (PK) of linzagolix in subjects with varying degrees of impaired renal function compared to matched control subjects with normal renal function

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

This is a Phase 1, non-randomized, open label, single-dose study to evaluate the effect of varying degrees of impaired renal function (i.e., mild, moderate, severe Renal Impairment (RI), and End-Stage Renal Disease (ESRD) on hemodialysis) on the PK, safety, and tolerability of linzagolix and its major metabolite, KP017.

Up to 40 adult female participants will be enrolled.

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32809
        • Clinical Site
    • Minnesota
      • Saint Paul、Minnesota、アメリカ、55114
        • Clinical Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Key Inclusion Criteria:

Renal Impaired Subjects

  1. Adult female, ≥ 18 years of age at screening
  2. Has a BMI ≥ 18.0 and ≤ 42.0 kg/m^2 and weight ≥ 40 kg, at screening
  3. Aside from RI, be sufficiently healthy for study participation based upon medical history, physical examination, vital signs, electrocardiograms (ECGs), and screening clinical laboratory profiles, as deemed by the Principal Investigator (PI) or designee

    Subjects with mild, moderate, or severe RI:

  4. Has estimated glomerular filtration rate (eGFR) based on Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) equation at screening as follows:

    • Severe RI only: ≤ 29 mL/min/1.73m^2 not on hemodialysis
    • Moderate RI only: 30 - 59 mL/min/1.73m^2
    • Mild RI only: 60 - 89 mL/min/1.73m^2
  5. Has a stable renal function with no clinically significant change in renal status at least 1 month prior to study drug administration and is not currently or has not been previously on hemodialysis for at least 1 year

    Subjects with ESRD:

  6. Subject is maintained on a stable hemodialysis regimen at least 3 times a week for at least 3 months prior to dosing

Healthy Subjects

  1. Health adult female will be matched to subjects with RI
  2. Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, laboratory profiles, vital signs or ECGs, as deemed by the PI or designee
  3. Baseline eGFR ≥ 90 mL/min/1.73m^2 at screening, based on the MDRD equation. Actual creatinine clearance, as determined by a 24-hour urine collection, may be used in place of or in conjunction with the MDRD equation at the PI's discretion

Key Exclusion Criteria:

Renal Impaired Subjects

  1. Had any major surgery within 4 weeks prior to dosing
  2. Presence of functioning renal transplant
  3. Has a surgical (e.g., hepatectomy, nephrectomy, digestive organ resection) or medical condition other than RI which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of linzagolix and its metabolites, or which may jeopardize the subject's safety in case of participation in the study, in the opinion of the PI or designee

Healthy Subjects

  1. Has any clinically significant illness, as judge by the PI or designee, within 4 weeks prior to dosing
  2. Has laboratory values at screening or check-in which are deemed to be clinically significant (especially derangement within liver function test), unless agreed in advance by the PI and the Sponsor

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Normal Renal Function
Healthy participants with Normal Renal Function (estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) ≥ 90 mL/min/1.73m^2)
リンザゴリクス 200 mg(100 mg 2 錠)を空腹時に単回経口投与する。
実験的:Mild Renal Impairment
Presence of Mild Renal Impairment (eGFR 60-89 mL/min/1.73m^2)
リンザゴリクス 200 mg(100 mg 2 錠)を空腹時に単回経口投与する。
実験的:Moderate Renal Impairment
Presence of Moderate Renal Impairment (eGFR 30-59 mL/min/1.73m^2)
リンザゴリクス 200 mg(100 mg 2 錠)を空腹時に単回経口投与する。
実験的:Severe Renal Impairment
Presence of Severe Renal Impairment (eGFR ≤ 29 mL/min/1.73m^2), not on hemodialysis
リンザゴリクス 200 mg(100 mg 2 錠)を空腹時に単回経口投与する。
実験的:End-Stage Renal Disease
Presence of End-Stage Renal Disease (ESRD) requiring hemodialysis
リンザゴリクス 200 mg(100 mg 2 錠)を空腹時に単回経口投与する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Plasma pharmacokinetic (PK) parameter Cmax of linzagolix and of KP017
時間枠:predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Measurement of effect of renal impairment on PK of linzagolix and its metabolite KP017 by assessment of the maximum plasma concentration (Cmax). Cmax directly determined from the plasma concentration-time profiles
predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Plasma PK parameter Tmax of linzagolix and of KP017
時間枠:predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Measurement of effect of renal impairment on PK of linzagolix and its metabolite KP017 by assessment of the Time to reach Cmax (Tmax)
predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Plasma PK parameter AUC0-t of linzagolix and of KP017
時間枠:predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Measurement of effect of renal impairment on PK of linzagolix and its metabolite KP017 by assessment of the AUC0-t (area under the concentration time curve, from time 0 to the last observed non-zero concentration)
predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Plasma PK parameter T1/2 of linzagolix and of KP017
時間枠:predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Measurement of effect of renal impairment on PK of linzagolix and its metabolite KP017 by assessment of the T1/2 (Terminal half life)
predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Treatment emergent Adverse Events
時間枠:Day 1 to 14 days post-dose
Assessment of safety and tolerability of a single dose linzagolix in renal impaired subjects compared with healthy control subjects by assessing the number, frequency and severity of treatment emergent Adverse Events
Day 1 to 14 days post-dose

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:ObsEva SA、Geneva

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月15日

一次修了 (実際)

2020年1月22日

研究の完了 (実際)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2019年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月22日

最初の投稿 (実際)

2019年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月4日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 18-OBE2109-010

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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