Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Safety and Pharmacokinetics of Linzagolix in Female Subjects With Normal and Impaired Renal Function

4 maart 2020 bijgewerkt door: ObsEva SA

Evaluation of the Safety and Pharmacokinetics of a Single Dose of Linzagolix in Female Subjects With Normal and Impaired Renal Function

The primary objective of this study is to assess the pharmacokinetics (PK) of linzagolix in subjects with varying degrees of impaired renal function compared to matched control subjects with normal renal function

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This is a Phase 1, non-randomized, open label, single-dose study to evaluate the effect of varying degrees of impaired renal function (i.e., mild, moderate, severe Renal Impairment (RI), and End-Stage Renal Disease (ESRD) on hemodialysis) on the PK, safety, and tolerability of linzagolix and its major metabolite, KP017.

Up to 40 adult female participants will be enrolled.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32809
        • Clinical Site
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55114
        • Clinical Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Key Inclusion Criteria:

Renal Impaired Subjects

  1. Adult female, ≥ 18 years of age at screening
  2. Has a BMI ≥ 18.0 and ≤ 42.0 kg/m^2 and weight ≥ 40 kg, at screening
  3. Aside from RI, be sufficiently healthy for study participation based upon medical history, physical examination, vital signs, electrocardiograms (ECGs), and screening clinical laboratory profiles, as deemed by the Principal Investigator (PI) or designee

    Subjects with mild, moderate, or severe RI:

  4. Has estimated glomerular filtration rate (eGFR) based on Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) equation at screening as follows:

    • Severe RI only: ≤ 29 mL/min/1.73m^2 not on hemodialysis
    • Moderate RI only: 30 - 59 mL/min/1.73m^2
    • Mild RI only: 60 - 89 mL/min/1.73m^2
  5. Has a stable renal function with no clinically significant change in renal status at least 1 month prior to study drug administration and is not currently or has not been previously on hemodialysis for at least 1 year

    Subjects with ESRD:

  6. Subject is maintained on a stable hemodialysis regimen at least 3 times a week for at least 3 months prior to dosing

Healthy Subjects

  1. Health adult female will be matched to subjects with RI
  2. Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, laboratory profiles, vital signs or ECGs, as deemed by the PI or designee
  3. Baseline eGFR ≥ 90 mL/min/1.73m^2 at screening, based on the MDRD equation. Actual creatinine clearance, as determined by a 24-hour urine collection, may be used in place of or in conjunction with the MDRD equation at the PI's discretion

Key Exclusion Criteria:

Renal Impaired Subjects

  1. Had any major surgery within 4 weeks prior to dosing
  2. Presence of functioning renal transplant
  3. Has a surgical (e.g., hepatectomy, nephrectomy, digestive organ resection) or medical condition other than RI which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of linzagolix and its metabolites, or which may jeopardize the subject's safety in case of participation in the study, in the opinion of the PI or designee

Healthy Subjects

  1. Has any clinically significant illness, as judge by the PI or designee, within 4 weeks prior to dosing
  2. Has laboratory values at screening or check-in which are deemed to be clinically significant (especially derangement within liver function test), unless agreed in advance by the PI and the Sponsor

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Normal Renal Function
Healthy participants with Normal Renal Function (estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) ≥ 90 mL/min/1.73m^2)
Een enkele dosis van 200 mg linzagolix (2 tabletten van 100 mg) wordt oraal toegediend in nuchtere toestand
Experimenteel: Mild Renal Impairment
Presence of Mild Renal Impairment (eGFR 60-89 mL/min/1.73m^2)
Een enkele dosis van 200 mg linzagolix (2 tabletten van 100 mg) wordt oraal toegediend in nuchtere toestand
Experimenteel: Moderate Renal Impairment
Presence of Moderate Renal Impairment (eGFR 30-59 mL/min/1.73m^2)
Een enkele dosis van 200 mg linzagolix (2 tabletten van 100 mg) wordt oraal toegediend in nuchtere toestand
Experimenteel: Severe Renal Impairment
Presence of Severe Renal Impairment (eGFR ≤ 29 mL/min/1.73m^2), not on hemodialysis
Een enkele dosis van 200 mg linzagolix (2 tabletten van 100 mg) wordt oraal toegediend in nuchtere toestand
Experimenteel: End-Stage Renal Disease
Presence of End-Stage Renal Disease (ESRD) requiring hemodialysis
Een enkele dosis van 200 mg linzagolix (2 tabletten van 100 mg) wordt oraal toegediend in nuchtere toestand

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plasma pharmacokinetic (PK) parameter Cmax of linzagolix and of KP017
Tijdsspanne: predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Measurement of effect of renal impairment on PK of linzagolix and its metabolite KP017 by assessment of the maximum plasma concentration (Cmax). Cmax directly determined from the plasma concentration-time profiles
predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Plasma PK parameter Tmax of linzagolix and of KP017
Tijdsspanne: predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Measurement of effect of renal impairment on PK of linzagolix and its metabolite KP017 by assessment of the Time to reach Cmax (Tmax)
predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Plasma PK parameter AUC0-t of linzagolix and of KP017
Tijdsspanne: predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Measurement of effect of renal impairment on PK of linzagolix and its metabolite KP017 by assessment of the AUC0-t (area under the concentration time curve, from time 0 to the last observed non-zero concentration)
predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Plasma PK parameter T1/2 of linzagolix and of KP017
Tijdsspanne: predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose
Measurement of effect of renal impairment on PK of linzagolix and its metabolite KP017 by assessment of the T1/2 (Terminal half life)
predose, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 hours post-dose

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Treatment emergent Adverse Events
Tijdsspanne: Day 1 to 14 days post-dose
Assessment of safety and tolerability of a single dose linzagolix in renal impaired subjects compared with healthy control subjects by assessing the number, frequency and severity of treatment emergent Adverse Events
Day 1 to 14 days post-dose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: ObsEva SA, Geneva

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 18-OBE2109-010

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren