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Effect of Continuous vs Intermittent Aerobic Exercise on Glycemic Control in a Barbadian Population With Type 2 Diabetes

2019年7月1日 更新者:Kristyn Kirton、Springfield College

The Effect of Continuous Versus Intermittent Aerobic Exercise on Glycemic Control in a Barbadian Population With Type 2 Diabetes - A Crossover Randomized Control Trial

The purpose of this study will be to evaluate and compare the effect of a single 30-minute bout of moderate intensity aerobic exercise to the effect of three 10-minute pre-prandial bouts of energy-matched and volume-matched aerobic exercise on 2-hr post prandial and fasting blood sugar levels, in a sample of type 2 diabetes patients, aged 30-65 years, living in Barbados

Research Hypotheses:

The three bouts of pre-prandial moderate intensity aerobic exercise will result in lower post prandial blood sugar levels when compared to the single bout of moderate intensity aerobic exercise.

The three bouts of pre-prandial moderate intensity aerobic exercise will result in lower fasting blood sugar levels on the morning following the exercise intervention when compared to the single bout of moderate intensity aerobic exercise

調査の概要

詳細な説明

With the background that there is increasing evidence that breaking up sedentary time with physical activity may be potentially associated with improved blood glucose levels (Francois et al., (2014) & van Dijk et al., (2013), this study aims to investigate and compare the effect of a single 30-minute bout of moderate intensity aerobic exercise to the effect of three 10-minute pre-prandial bouts of energy-matched and volume-matched aerobic exercise on 2-hr post prandial and fasting blood sugar levels in a sample of type 2 diabetes patients.

Different from previous studies, this research seeks to evaluate these effects in a Black Caribbean population, in a type 2 diabetes population on medication including insulin and also seeks to evaluate if either exercise regimen is indeed palatable to the target population by evaluating treatment acceptability.

The proposed study will be a crossover randomized controlled study. There will be two intervention groups - a single 30-minute bout of moderate intensity aerobic exercise before breakfast and three (3) 10-minute bouts of moderate intensity aerobic activity before breakfast, lunch and dinner. The primary outcome measure will be 2-hr post prandial blood sugar levels and fasting blood sugar levels on the day following the intervention. Neither subject nor investigator will be blinded to the intervention.

Subjects will include patients with a documented diagnosis of type 2 diabetes, that is a documented HbA1C ≥ 6.5%. Baseline data will include body mass and body composition and will be measured using the bioelectrical impedance technique (Tanita scale). Waist circumference will be assessed using a Gulick tape measure. Baseline sedentary behaviour and physical activity level will be assessed using the validated International Physical Activity Questionnaire.

All recruited subjects will be asked to complete two exercise interventions separated by a one-week washout period: 1) a single 30-minute bout of moderate intensity aerobic exercise before breakfast and 2) three (3) 10-minute bouts of moderate intensity aerobic activity before breakfast, lunch and dinner. Each subject will be randomized to one of two treatment sequences: single bout followed by multiple bouts (S-M) or multiple bouts followed by single bout (M-S). The randomization will be done using online statistical computing web programming (www.randomization.com) to generate a randomization schedule with balanced permutations.

Timing between exercise completion and commencement of meal intake will be approximately 15 minutes. A heart rate reserve range of 40-59% will be used to define moderate intensity. Heart rate will be measured using a validated Polar heart rate monitor. Rate of perceived exertion will be a secondary measure of exercise intensity.

Two-hour (2hr) post prandial blood sugar levels and fasting blood sugar levels on the day following the exercise intervention will be measured using a validated capillary blood glucose meter. Blood pressure will also be measured at the same times that blood glucose values are taken using a validated automated blood pressure machine.

Standardized meals of fixed nutrient content and individualized to the subject's calculated estimated daily caloric requirements will be provided to subjects on the day of the exercise interventions. Treatment acceptability will be assessed following each exercise intervention using an expert-designed questionnaire that will be piloted in this study.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 30-65 years
  • Documented diagnosis of type 2 diabetes (HbA1C ≥ 6.5%)

Exclusion Criteria:

  • Subjects currently managed on prandial insulin
  • Subjects who have recently started insulin (within the previous month)
  • Subjects with a history of frequent hypoglycemic episodes within the previous 2 weeks,
  • Pregnancy
  • Subjects with a history of cerebrovascular accident, myocardial infarction, chronic kidney disease, autonomic and peripheral neuropathy
  • Subjects with contraindications to exercise according to ACSM 2018 guidelines

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Single Bout ('S') - 30 minutes of moderate intensity cycling
Subjects will perform a single 30-minute bout of moderate intensity cycling before breakfast
Each subject will perform a single bout of 30-minutes of moderate-intensity cycling before breakfast
実験的:Multiple Bout ('M')
Subjects will perform three (3) 10-minute bouts of moderate intensity cycling before breakfast, lunch and dinner
Each subject will perform three (3) 10-minute bouts of moderate intensity cycling before breakfast, lunch and dinner

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 hour post prandial blood glucose level after breakfast
時間枠:single point measurement taken 2 hours after breakfast consumption
blood glucose level 2 hours after breakfast consumption
single point measurement taken 2 hours after breakfast consumption
2 hour post prandial blood glucose level after lunch
時間枠:single point measurement taken 2 hours after lunch consumption
blood glucose level 2 hours after lunch consumption
single point measurement taken 2 hours after lunch consumption
2 hour post prandial blood glucose level after dinner
時間枠:single point measurement taken 2 hours after dinner consumption
blood glucose level 2 hours after dinner consumption
single point measurement taken 2 hours after dinner consumption
Fasting blood sugar level
時間枠:single point measurement taken after 8 hours of fasting
blood sugar level after 8 hours of fasting performed on day following exercise intervention
single point measurement taken after 8 hours of fasting

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Samuel Headley, PhD、Springfield College

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年7月1日

一次修了 (予想される)

2020年2月1日

研究の完了 (予想される)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月1日

最初の投稿 (実際)

2019年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月1日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KCK00000001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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