Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Continuous vs Intermittent Aerobic Exercise on Glycemic Control in a Barbadian Population With Type 2 Diabetes

1 июля 2019 г. обновлено: Kristyn Kirton, Springfield College

The Effect of Continuous Versus Intermittent Aerobic Exercise on Glycemic Control in a Barbadian Population With Type 2 Diabetes - A Crossover Randomized Control Trial

The purpose of this study will be to evaluate and compare the effect of a single 30-minute bout of moderate intensity aerobic exercise to the effect of three 10-minute pre-prandial bouts of energy-matched and volume-matched aerobic exercise on 2-hr post prandial and fasting blood sugar levels, in a sample of type 2 diabetes patients, aged 30-65 years, living in Barbados

Research Hypotheses:

The three bouts of pre-prandial moderate intensity aerobic exercise will result in lower post prandial blood sugar levels when compared to the single bout of moderate intensity aerobic exercise.

The three bouts of pre-prandial moderate intensity aerobic exercise will result in lower fasting blood sugar levels on the morning following the exercise intervention when compared to the single bout of moderate intensity aerobic exercise

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

With the background that there is increasing evidence that breaking up sedentary time with physical activity may be potentially associated with improved blood glucose levels (Francois et al., (2014) & van Dijk et al., (2013), this study aims to investigate and compare the effect of a single 30-minute bout of moderate intensity aerobic exercise to the effect of three 10-minute pre-prandial bouts of energy-matched and volume-matched aerobic exercise on 2-hr post prandial and fasting blood sugar levels in a sample of type 2 diabetes patients.

Different from previous studies, this research seeks to evaluate these effects in a Black Caribbean population, in a type 2 diabetes population on medication including insulin and also seeks to evaluate if either exercise regimen is indeed palatable to the target population by evaluating treatment acceptability.

The proposed study will be a crossover randomized controlled study. There will be two intervention groups - a single 30-minute bout of moderate intensity aerobic exercise before breakfast and three (3) 10-minute bouts of moderate intensity aerobic activity before breakfast, lunch and dinner. The primary outcome measure will be 2-hr post prandial blood sugar levels and fasting blood sugar levels on the day following the intervention. Neither subject nor investigator will be blinded to the intervention.

Subjects will include patients with a documented diagnosis of type 2 diabetes, that is a documented HbA1C ≥ 6.5%. Baseline data will include body mass and body composition and will be measured using the bioelectrical impedance technique (Tanita scale). Waist circumference will be assessed using a Gulick tape measure. Baseline sedentary behaviour and physical activity level will be assessed using the validated International Physical Activity Questionnaire.

All recruited subjects will be asked to complete two exercise interventions separated by a one-week washout period: 1) a single 30-minute bout of moderate intensity aerobic exercise before breakfast and 2) three (3) 10-minute bouts of moderate intensity aerobic activity before breakfast, lunch and dinner. Each subject will be randomized to one of two treatment sequences: single bout followed by multiple bouts (S-M) or multiple bouts followed by single bout (M-S). The randomization will be done using online statistical computing web programming (www.randomization.com) to generate a randomization schedule with balanced permutations.

Timing between exercise completion and commencement of meal intake will be approximately 15 minutes. A heart rate reserve range of 40-59% will be used to define moderate intensity. Heart rate will be measured using a validated Polar heart rate monitor. Rate of perceived exertion will be a secondary measure of exercise intensity.

Two-hour (2hr) post prandial blood sugar levels and fasting blood sugar levels on the day following the exercise intervention will be measured using a validated capillary blood glucose meter. Blood pressure will also be measured at the same times that blood glucose values are taken using a validated automated blood pressure machine.

Standardized meals of fixed nutrient content and individualized to the subject's calculated estimated daily caloric requirements will be provided to subjects on the day of the exercise interventions. Treatment acceptability will be assessed following each exercise intervention using an expert-designed questionnaire that will be piloted in this study.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 30-65 years
  • Documented diagnosis of type 2 diabetes (HbA1C ≥ 6.5%)

Exclusion Criteria:

  • Subjects currently managed on prandial insulin
  • Subjects who have recently started insulin (within the previous month)
  • Subjects with a history of frequent hypoglycemic episodes within the previous 2 weeks,
  • Pregnancy
  • Subjects with a history of cerebrovascular accident, myocardial infarction, chronic kidney disease, autonomic and peripheral neuropathy
  • Subjects with contraindications to exercise according to ACSM 2018 guidelines

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Single Bout ('S') - 30 minutes of moderate intensity cycling
Subjects will perform a single 30-minute bout of moderate intensity cycling before breakfast
Each subject will perform a single bout of 30-minutes of moderate-intensity cycling before breakfast
Экспериментальный: Multiple Bout ('M')
Subjects will perform three (3) 10-minute bouts of moderate intensity cycling before breakfast, lunch and dinner
Each subject will perform three (3) 10-minute bouts of moderate intensity cycling before breakfast, lunch and dinner

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
2 hour post prandial blood glucose level after breakfast
Временное ограничение: single point measurement taken 2 hours after breakfast consumption
blood glucose level 2 hours after breakfast consumption
single point measurement taken 2 hours after breakfast consumption
2 hour post prandial blood glucose level after lunch
Временное ограничение: single point measurement taken 2 hours after lunch consumption
blood glucose level 2 hours after lunch consumption
single point measurement taken 2 hours after lunch consumption
2 hour post prandial blood glucose level after dinner
Временное ограничение: single point measurement taken 2 hours after dinner consumption
blood glucose level 2 hours after dinner consumption
single point measurement taken 2 hours after dinner consumption
Fasting blood sugar level
Временное ограничение: single point measurement taken after 8 hours of fasting
blood sugar level after 8 hours of fasting performed on day following exercise intervention
single point measurement taken after 8 hours of fasting

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Samuel Headley, PhD, Springfield College

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KCK00000001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Single Bout ('S')

Подписаться