特発性過活動膀胱の被験者におけるMEDITOXIN®の有効性と安全性を評価するための臨床試験
2020年7月27日 更新者：Medy-Tox
特発性過活動膀胱の被験者におけるMEDITOXIN®の有効性と安全性を評価するための無作為化、二重盲検、プラセボ対照、多施設、第3相試験
この研究は、特発性過活動膀胱の症状がある患者を対象としています。
この研究では、プラセボに対する Neuronox® の有効性と安全性を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
216
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Seoul、大韓民国
- Konkuk University Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20歳以上の男女対象
- -過活動膀胱の症状が少なくとも6か月続く患者
除外基準:
- -膀胱機能に影響を与える可能性のある手術または疾患の病歴のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ニューロノックス®
Neuronox® 合計 100U、1 サイトあたり 5U/0.5mL を注入、20 サイト
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排尿筋内注射
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ
通常の生理食塩水、実験アームと同量
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排尿筋内注射
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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1 日平均 UI (尿失禁) エピソードの変化
時間枠：12週間
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月23日
一次修了 (実際)
2020年4月15日
研究の完了 (予想される)
2021年8月1日
試験登録日
最初に提出
2019年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月2日
最初の投稿 (実際)
2019年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月27日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MT01-KR17OAB302
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。