评估 MEDITOXIN® 在特发性膀胱过度活动症受试者中的疗效和安全性的临床试验
2020年7月27日 更新者：Medy-Tox
一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3 期研究，以评估 MEDITOXIN® 在特发性膀胱过度活动症受试者中的疗效和安全性
本研究适用于患有特发性膀胱过度活动症的患者。
本研究将评估 Neuronox® 与安慰剂相比的疗效和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
216
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Seoul、大韩民国
- Konkuk University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 20岁以上的男女受试者
- 膀胱过度活动症症状持续至少 6 个月的患者
排除标准：
- 有手术史或可能影响膀胱功能的疾病的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月23日
初级完成 (实际的)
2020年4月15日
研究完成 (预期的)
2021年8月1日
研究注册日期
首次提交
2019年7月1日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月2日
首次发布 (实际的)
2019年10月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月27日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
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