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転倒防止講習会の推進

60 歳以上の個人向けの転倒防止ワークショップの促進: 探索的研究。

身体活動 (PA) は、高齢者の転倒を防ぐための最も効果的な方法として認識されています。 現在、身体活動 (PA) が実際に効果的であるというコンセンサスが得られているにもかかわらず、参加には多くの障害が残っており、その結果、転倒を防ぐように設計された PA アプローチは、実際には限られた数の高齢者にのみ利益をもたらします。

調査の概要

詳細な説明

定性調査です。 対象者は60歳以上で転落防止講習会への参加を拒否した人。

この調査は、フランスの 3 つの異なる部門を対象としていました。 半構造化インタビューは 5 か月間で合計 19 回行われました。

レポートの分析により、バランス ワークショップに参加しない理由は複数あることが明らかになりました。 これらの転倒防止ワークショップを促進する現在の手段は適応されていません。 最後に、プログラムによって提供される社会的経験は、インタビュー対象者が参加することを奨励する主な動機であることが確認されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

19

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Étienne、フランス
        • CHU Saint-étienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

60歳以上の方。

説明

包含基準:

  • ワークショップへの参加を申し入れられ、断られた方
  • 研究の3つの部門(ロワール、オートロワール、ローヌ)のいずれかに住んでいる人々

除外基準:

- 研究への参加を拒否した人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
60歳以上の方
転倒防止講習会への参加を断った60歳以上の方も対象となります。 彼らは半構造化インタビューを行います。
身体活動の表現、身体活動セッションへの参加への抵抗/動機、およびこれらの障壁を克服するのを助けることができるファシリテーターを決定するために、半構造化インタビューが行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動量と加齢と病気の関係
時間枠:月: 5
分析インタビューの回答。
月: 5

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の分析表現。
時間枠:月: 5
分析インタビューの回答。
月: 5
身体活動セッションへの参加への抵抗の分析。
時間枠:月: 5
分析インタビューの回答。
月: 5
身体活動セッションに参加する動機の分析。
時間枠:月: 5
分析インタビューの回答。
月: 5
これらの障壁を克服するのに役立つ分析ファシリテーター
時間枠:月: 5
分析インタビューの回答。
月: 5

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Luc GOETHALS, Doctoral student、Jean Monnet University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月15日

一次修了 (実際)

2019年6月14日

研究の完了 (実際)

2019年6月14日

試験登録日

最初に提出

2019年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月18日

最初の投稿 (実際)

2019年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月2日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRBN912018/CHUSTE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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