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Promozione di seminari sulla prevenzione delle cadute

2 agosto 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Promozione di seminari sulla prevenzione delle cadute per persone di età pari o superiore a 60 anni: uno studio esplorativo.

L'Attività Fisica (PA) è riconosciuta come il metodo più efficace per prevenire le cadute nell'anziano. Tuttavia, nonostante ora vi sia un consenso sul fatto che l'attività fisica (PA) sia efficace nella pratica, permangono molti ostacoli alla partecipazione, con conseguenti approcci PA progettati per prevenire le cadute, che in realtà avvantaggiano solo un numero limitato di soggetti anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È uno studio qualitativo. La popolazione target era costituita da persone di età pari o superiore a 60 anni che si erano rifiutate di partecipare ai seminari sulla prevenzione delle cadute.

Lo studio ha riguardato tre diversi dipartimenti francesi. Sono state condotte un totale di 19 interviste semi-strutturate per un periodo di 5 mesi.

L'analisi dei rapporti ha rivelato che vi erano molteplici motivi per non partecipare ai workshop sul bilanciamento. Gli attuali mezzi per promuovere questi seminari sulla prevenzione delle cadute non sono adattati. Infine, l'esperienza sociale fornita dal programma è stata identificata come la principale motivazione per incoraggiare i soggetti intervistati a partecipare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Saint-Étienne, Francia
        • CHU Saint-Etienne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone di età pari o superiore a 60 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone che hanno ricevuto una proposta di partecipazione al nostro workshop e che l'hanno negata
  • Persone che vivono in uno dei tre dipartimenti dello studio (Loira, Alta Loira e Rodano)

Criteri di esclusione:

- Persone che si sono rifiutate di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Persone di 60 anni
Saranno incluse le persone di età pari o superiore a 60 anni che si erano rifiutate di partecipare ai laboratori di prevenzione delle cadute. Avranno interviste semi-strutturate.
Altro: interviste semi-strutturate
Verranno eseguite interviste semi-strutturate per determinare le rappresentazioni dell'attività fisica, la riluttanza/motivazione a partecipare a sessioni di attività fisica e i facilitatori che possono aiutarli a superare queste barriere.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra grado di attività fisica, invecchiamento e malattia
Lasso di tempo: Mese: 5
Analisi delle risposte al colloquio.
Mese: 5

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rappresentazioni di analisi dell'attività fisica.
Lasso di tempo: Mese: 5
Analisi delle risposte al colloquio.
Mese: 5
Analisi della riluttanza a partecipare a sessioni di attività fisica.
Lasso di tempo: Mese: 5
Analisi delle risposte al colloquio.
Mese: 5
Analisi motivazione a partecipare a sessioni di attività fisica.
Lasso di tempo: Mese: 5
Analisi delle risposte al colloquio.
Mese: 5
Facilitatori di analisi che possono aiutarli a superare queste barriere
Lasso di tempo: Mese: 5
Analisi delle risposte al colloquio.
Mese: 5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Collaboratori

Crédit Agricole Loire / Haute-Loire
Jean Monnet University

Investigatori

  • Investigatore principale: Luc GOETHALS, Doctoral student, Jean Monnet University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

14 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

14 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRBN912018/CHUSTE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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