Promotie van workshops over valpreventie
2 augustus 2023 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Bevordering van workshops over valpreventie voor personen van 60 jaar en ouder: een verkennend onderzoek.
Fysieke activiteit (PA) wordt erkend als de meest effectieve methode om vallen bij ouderen te voorkomen.
Maar ondanks dat er nu een consensus bestaat dat fysieke activiteit (PA) in de praktijk effectief is, blijven er veel obstakels voor deelname, wat resulteert in PA-benaderingen die zijn ontworpen om vallen te voorkomen en die eigenlijk alleen ten goede komen aan een beperkt aantal oudere proefpersonen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is een kwalitatief onderzoek. De doelgroep waren mensen van 60 jaar en ouder die hadden geweigerd deel te nemen aan workshops valpreventie.
Het onderzoek omvatte drie verschillende Franse departementen. In totaal zijn er 19 semigestructureerde interviews afgenomen over een periode van 5 maanden.
Uit de analyse van de rapportages bleek dat er meerdere motieven waren om niet deel te nemen aan de balansworkshops. De huidige promotiemiddelen voor deze workshops valpreventie zijn niet aangepast. Ten slotte werd vastgesteld dat de sociale ervaring die door het programma werd geboden, de belangrijkste motivator was om de geïnterviewde proefpersonen aan te moedigen deel te nemen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
19
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrijk
- Chu Saint-Etienne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mensen van 60 jaar en ouder.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mensen die een voorstel hebben gekregen om deel te nemen aan onze workshop en dat hebben afgewezen
- Mensen die in een van de drie departementen van de studie wonen (Loire, Haute-Loire en Rhône)
Uitsluitingscriteria:
- Mensen die weigerden deel te nemen aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Mensen van 60 jaar
Mensen van 60 jaar en ouder die weigerden deel te nemen aan workshops valpreventie, worden wel meegenomen.
Ze zullen semi-gestructureerde interviews houden.
|
Er zullen semi-gestructureerde interviews worden gehouden om representaties van fysieke activiteit, terughoudendheid/motivatie om deel te nemen aan fysieke activiteitssessies en facilitators te bepalen die hen kunnen helpen deze barrières te overwinnen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie tussen mate van fysieke activiteit, veroudering en ziekte
Tijdsspanne: Maand: 5
|
Analyse interviewreacties.
|
Maand: 5
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Analyserepresentaties van fysieke activiteit.
Tijdsspanne: Maand: 5
|
Analyse interviewreacties.
|
Maand: 5
|
|
Analyse onwil om deel te nemen aan fysieke activiteitensessies.
Tijdsspanne: Maand: 5
|
Analyse interviewreacties.
|
Maand: 5
|
|
Analyse motivatie om deel te nemen aan fysieke activiteitensessies.
Tijdsspanne: Maand: 5
|
Analyse interviewreacties.
|
Maand: 5
|
|
Analysebegeleiders die hen kunnen helpen deze barrières te overwinnen
Tijdsspanne: Maand: 5
|
Analyse interviewreacties.
|
Maand: 5
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Luc GOETHALS, Doctoral student, Jean Monnet University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 februari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 juni 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 juni 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRBN912018/CHUSTE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .