抗レトロウイルス治療を評価するための記録の収集 - ザンビア (素晴らしい) (GREAT)
アフリカ（ザンビア）におけるHIV治療の差別化されたサービス提供モデルの適用範囲、利用状況、利益、コストを評価するための既存の医療記録データの分析
HIV 治療に関する世界的な目標を達成するために、HIV 感染率の高い国のほとんどは、差別化されたサービス提供モデル (DSD) の実験と拡大を行っています。 いくつかの取り組みが文献で正式に説明され、評価されています。他の多くは、研究や評価の目標を持たずに、日常的なケアの下で公式または非公式に実施されています。 しかし、ほとんどの国では、代替モデルを提供する診療所の割合、適格基準と適格とみなされる患者の割合、実際に参加している患者の数、ウイルス抑制などの健康上の成果、経験的リソースの利用など、全体像に関する証拠がほとんどありません。従来の治療との比較、モデル間の差異、患者の参加期間、モデルのガイドラインへの忠実度、クリニックの効率への影響、外部ドナーの支援なしでの持続可能性。
AMBIT は、短期および長期の意思決定のための情報を生成し、将来の HIV 治療提供の差別化されたモデルを継続的に評価するためのアプローチとプラットフォームを作成することを目的とした一連のデータ合成、データ収集、データ分析活動です。 このプロジェクトでは、DSD に関連する既存の幅広いデータセットを収集して分析します。 このプロトコルは、保健省、実施パートナー、およびその他の完了済み、進行中、または新規の評価、試験、および観察研究によって収集された既存の医療記録データの分析を目的としています。 報告される結果には、DSD の適用範囲/導入、患者の転帰、各モデルの分布が含まれます。 この分析のために、個々の患者、医療従事者、介護者、その他の人々との研究のやり取りは行われません。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Sydney B Rosen
- 電話番号：6173582251
- メール：sbrosen@bu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Brooke Nichols
- 電話番号：6173282440
- メール：brooken@bu.edu
研究場所
-
-
-
Lusaka、ザンビア
- 募集
- All clinics
-
コンタクト：
- Sophie Pascoe
- 電話番号：+27 (10)001-7930
- メール：spascoe@heroza.org
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 15歳以上
- データ収集期間内に HIV 治療を受ける患者
- あらゆるHIV感染リスクグループにおいて
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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差別化されたサービス提供モデルに登録された患者
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この研究では、電子医療記録システム、その他の電子データベース、および紙のカルテから定期的な医療記録データを収集します。
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DSDモデルに登録されていない患者
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この研究では、電子医療記録システム、その他の電子データベース、および紙のカルテから定期的な医療記録データを収集します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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任意の DSD モデルに登録された患者月数
時間枠：12ヶ月
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DSD モデル内で提供される、コホートに提供される ART の全患者月数の %
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12ヶ月
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任意の DSD モデルに登録された患者月数
時間枠：24ヶ月
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DSD モデル内で提供される、コホートに提供される ART の全患者月数の %
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24ヶ月
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任意の DSD モデルに登録された患者月数
時間枠：6ヵ月
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DSD モデル内で提供される、コホートに提供される ART の全患者月数の %
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6ヵ月
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協力者と研究者
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協力者
捜査官
- スタディディレクター：Sydney B Rosen、Boston University School of Pubic Health
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- H-38823
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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