Ocular Microvascular Changes in Patients With Sepsis
2019年12月30日 更新者：Andrius Pranskunas、Lithuanian University of Health Sciences
This study evaluates differences in the ocular microcirculation between septic patients and healthy subjects and the course of ocular microvasculature in survivors and non-survivors over a 24 hours period of time in septic patients
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
Conjunctival imaging, using IDF video microscope, and retinal imaging, using portable digital fundus camera, as well as systemic hemodynamic measurements, were performed in septic patients at three time points: at baseline, 6 hours and 24 hours.
Baseline conjunctival and retinal microcirculatory parameters were compared with healthy controls.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
76
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaunas、リトアニア、LT-50161
- Hospital of Lithuanian University of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Adult patients with sepsis or septic shock within the first 24 hours after ICU admission
説明
Inclusion Criteria:
- adult patients with sepsis or septic shock within the first 24 hours after ICU admission
Exclusion Criteria:
- psychiatric disorders, brain diseases, chronic alcoholism, autoimmune rheumatic diseases
- ophthalmological diseases, such as glaucoma, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy and cataract
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Microvascular flow index in conjunctival small vessels
時間枠：24 hours
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Differences in MFI in conjunctival small vessels between septic patients and healthy controls and differences between survivors and non-survivors
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24 hours
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Central retinal arteriolar equivalent of retinal vessels
時間枠：24 hours
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Differences in central retinal arteriolar equivalent of retinal vessels between septic patients and healthy controls and differences between survivors and non-survivors
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24 hours
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Andrius o Pranskunas、Lithuanian University of Health Sciences
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月2日
一次修了 (実際)
2019年8月31日
研究の完了 (実際)
2019年8月31日
試験登録日
最初に提出
2019年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月30日
最初の投稿 (実際)
2020年1月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月30日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。