Ocular Microvascular Changes in Patients With Sepsis
30 dicembre 2019 aggiornato da: Andrius Pranskunas, Lithuanian University of Health Sciences
This study evaluates differences in the ocular microcirculation between septic patients and healthy subjects and the course of ocular microvasculature in survivors and non-survivors over a 24 hours period of time in septic patients
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Conjunctival imaging, using IDF video microscope, and retinal imaging, using portable digital fundus camera, as well as systemic hemodynamic measurements, were performed in septic patients at three time points: at baseline, 6 hours and 24 hours.
Baseline conjunctival and retinal microcirculatory parameters were compared with healthy controls.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
76
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kaunas, Lituania, LT-50161
- Hospital of Lithuanian University of Health Sciences
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adult patients with sepsis or septic shock within the first 24 hours after ICU admission
Descrizione
Inclusion Criteria:
- adult patients with sepsis or septic shock within the first 24 hours after ICU admission
Exclusion Criteria:
- psychiatric disorders, brain diseases, chronic alcoholism, autoimmune rheumatic diseases
- ophthalmological diseases, such as glaucoma, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy and cataract
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Microvascular flow index in conjunctival small vessels
Lasso di tempo: 24 hours
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Differences in MFI in conjunctival small vessels between septic patients and healthy controls and differences between survivors and non-survivors
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24 hours
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Central retinal arteriolar equivalent of retinal vessels
Lasso di tempo: 24 hours
|
Differences in central retinal arteriolar equivalent of retinal vessels between septic patients and healthy controls and differences between survivors and non-survivors
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24 hours
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Andrius o Pranskunas, Lithuanian University of Health Sciences
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
2 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018/BE-2-18
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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