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女性の非胃性消化管間質腫瘍の臨床転帰

2020年5月31日 更新者:Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital

極東記念病院

非胃原発性消化管間質腫瘍を患う女性の予後を解明する。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

消化管間質腫瘍 (GIST) は、消化管、腸間膜、または大網から発生する間葉系腫瘍です。 それらは胃腸悪性腫瘍の約 3% を占めていました。 まれではありますが、非胃 GIST の臨床症状は卵巣癌に似ている可能性があり、婦人科医が管理します。 したがって、非胃 GIST の臨床転帰を調査するために、女性の非胃 GIST 症例の遡及的レビューが実行されます。 この研究結果は婦人科医にとって重要な参考となるかもしれない。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Taipei
      • Banqiao、New Taipei、台湾、22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

女性の非胃性消化管腫瘍

説明

包含基準:

  • > 20年の女性。
  • 非胃性消化管間質腫瘍

除外基準:

  • 病理診断書や手術歴のない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:20年
手術日から死亡日または最後の経過観察日まで
20年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無再発生存期間
時間枠:20年
手術日から再発または最後の経過観察日まで
20年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2020年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月4日

最初の投稿 (実際)

2020年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月31日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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