Wynik kliniczny raka podścieliskowego przewodu pokarmowego kobiety innego niż żołądek
31 maja 2020 zaktualizowane przez: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Dalekowschodni Szpital Pamięci
Wyjaśnienie rokowania u kobiet z pierwotnymi guzami podścieliskowymi przewodu pokarmowego niezwiązanymi z żołądkiem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Guzy podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) to guzy mezenchymalne wywodzące się z przewodu pokarmowego, krezki lub sieci.
Stanowiły one około 3% nowotworów przewodu pokarmowego.
Chociaż rzadko, obraz kliniczny GIST poza żołądkiem może naśladować raka jajnika i byłby zarządzany przez ginekologów.
Dlatego retrospektywny przegląd przypadków GIST innych niż żołądek u kobiet zostanie przeprowadzony w celu zbadania wyników klinicznych GIST innych niż żołądek.
Wynik tego badania może być wykorzystany jako ważny punkt odniesienia dla ginekologów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Tajwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
nieżołądkowy nowotwór przewodu pokarmowego u kobiet
Opis
Kryteria przyjęcia:
- > 20 lat kobiet.
- nieżołądkowy guz podścieliskowy przewodu pokarmowego
Kryteria wyłączenia:
- Osoby bez raportu patologicznego lub dokumentacji chirurgicznej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 20 lat
|
Data operacji do daty śmierci lub ostatniej wizyty kontrolnej
|
20 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: 20 lat
|
Data operacji do daty nawrotu lub ostatniej wizyty kontrolnej
|
20 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 marca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 marca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lutego 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lutego 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 lutego 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 czerwca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 maja 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 108174-E
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .