Résultat clinique de la tumeur stromale gastro-intestinale non gastrique chez la femme
31 mai 2020 mis à jour par: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Hôpital commémoratif d'Extrême-Orient
Élucider le pronostic des femmes atteintes de tumeurs stromales gastro-intestinales primitives non gastriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) sont des tumeurs mésenchymateuses provenant du tractus gastro-intestinal, du mésentère ou de l'épiploon.
Ils représentaient environ 3 % des tumeurs malignes gastro-intestinales.
Bien que rarement, la présentation clinique des GIST non gastriques pourrait imiter le cancer de l'ovaire et serait gérée par des gynécologues.
Par conséquent, un examen rétrospectif des cas féminins de GIST non gastriques sera effectué pour étudier les résultats cliniques des GIST non gastriques.
Le résultat de cette étude pourrait être utilisé comme une référence importante pour les gynécologues.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
26
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Taipei
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Banqiao, New Taipei, Taïwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
tumeur gastro-intestinale non gastrique chez la femme
La description
Critère d'intégration:
- > 20 ans de femmes.
- tumeur stromale gastro-intestinale non gastrique
Critère d'exclusion:
- Ceux sans rapport pathologique ou dossier chirurgical.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La survie globale
Délai: 20 ans
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De la date de la chirurgie à la date du décès ou du dernier suivi
|
20 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans récidive
Délai: 20 ans
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La date de la chirurgie à la date de la récidive ou du dernier suivi
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20 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2020
Première publication (Réel)
5 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 108174-E
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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