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Yoga@Work for Reducing Musculoskeletal Pain in Neck and Shoulder

2020年3月18日 更新者:Aarogyam UK

Effectiveness of Yoga@Work Program for Reducing Musculoskeletal Pain in Neck and Shoulder: Evaluation Study

Work-related musculoskeletal disorders (MSDs) are disorders of muscles, tendons, joints and nerves which can affect all body parts, although the neck, upper limb and back are the most common areas.

The peer-reviewed literature about workplace prevention describes a variety of interventions that have been implemented and evaluated.but only few studies show sustainable positive effects on symptom outcomes.

Yoga@Work program was developed to self manage pain around neck and shoulder areas among office workers.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~18年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Office workers
  • Willing to participate and give consent
  • non specific neck and shoulder pain

Exclusion Criteria:

  • neck injury
  • Trauma
  • Cancer related pain
  • psychiatric disorder/ medication
  • Pregnancy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Yoga@Work
Yoga sessions specifically designed for office workers were provided in work settings. participants were given handouts and encouraged to practice in their own time and space during work days.
Yoga sessions includes sukshma vyayama (strengthening yoga expertise), stretching and relaxing postures (asana) on chair or standing, breathing and meditation practices.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Neck and Shoulder pain
時間枠:From baseline to 4-week post intervention
self reported neck and shoulder pain using visual analogue scale on 0 to 10 scale, where 0 is no pain and 10 is worst pain.
From baseline to 4-week post intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Global Outcome
時間枠:from baseline to 5 week post intervention
Patient Global Received Rating of Improvement or Satisfaction
from baseline to 5 week post intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディチェア:Monomita Nandy、Brunel University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月12日

一次修了 (実際)

2019年6月18日

研究の完了 (実際)

2019年7月18日

試験登録日

最初に提出

2020年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月17日

最初の投稿 (実際)

2020年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月18日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AU03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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