- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04313413
Yoga@Work for Reducing Musculoskeletal Pain in Neck and Shoulder
Effectiveness of Yoga@Work Program for Reducing Musculoskeletal Pain in Neck and Shoulder: Evaluation Study
Work-related musculoskeletal disorders (MSDs) are disorders of muscles, tendons, joints and nerves which can affect all body parts, although the neck, upper limb and back are the most common areas.
The peer-reviewed literature about workplace prevention describes a variety of interventions that have been implemented and evaluated.but only few studies show sustainable positive effects on symptom outcomes.
Yoga@Work program was developed to self manage pain around neck and shoulder areas among office workers.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
London, Regno Unito
- Yog Kulam
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Office workers
- Willing to participate and give consent
- non specific neck and shoulder pain
Exclusion Criteria:
- neck injury
- Trauma
- Cancer related pain
- psychiatric disorder/ medication
- Pregnancy
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Yoga@Work
Yoga sessions specifically designed for office workers were provided in work settings.
participants were given handouts and encouraged to practice in their own time and space during work days.
|
Yoga sessions includes sukshma vyayama (strengthening yoga expertise), stretching and relaxing postures (asana) on chair or standing, breathing and meditation practices.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Neck and Shoulder pain
Lasso di tempo: From baseline to 4-week post intervention
|
self reported neck and shoulder pain using visual analogue scale on 0 to 10 scale, where 0 is no pain and 10 is worst pain.
|
From baseline to 4-week post intervention
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Global Outcome
Lasso di tempo: from baseline to 5 week post intervention
|
Patient Global Received Rating of Improvement or Satisfaction
|
from baseline to 5 week post intervention
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Monomita Nandy, Brunel University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AU03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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