- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04313413
Yoga@Work for Reducing Musculoskeletal Pain in Neck and Shoulder
Effectiveness of Yoga@Work Program for Reducing Musculoskeletal Pain in Neck and Shoulder: Evaluation Study
Work-related musculoskeletal disorders (MSDs) are disorders of muscles, tendons, joints and nerves which can affect all body parts, although the neck, upper limb and back are the most common areas.
The peer-reviewed literature about workplace prevention describes a variety of interventions that have been implemented and evaluated.but only few studies show sustainable positive effects on symptom outcomes.
Yoga@Work program was developed to self manage pain around neck and shoulder areas among office workers.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich
- Yog Kulam
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Office workers
- Willing to participate and give consent
- non specific neck and shoulder pain
Exclusion Criteria:
- neck injury
- Trauma
- Cancer related pain
- psychiatric disorder/ medication
- Pregnancy
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Yoga@Work
Yoga sessions specifically designed for office workers were provided in work settings.
participants were given handouts and encouraged to practice in their own time and space during work days.
|
Yoga sessions includes sukshma vyayama (strengthening yoga expertise), stretching and relaxing postures (asana) on chair or standing, breathing and meditation practices.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Neck and Shoulder pain
Zeitfenster: From baseline to 4-week post intervention
|
self reported neck and shoulder pain using visual analogue scale on 0 to 10 scale, where 0 is no pain and 10 is worst pain.
|
From baseline to 4-week post intervention
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Global Outcome
Zeitfenster: from baseline to 5 week post intervention
|
Patient Global Received Rating of Improvement or Satisfaction
|
from baseline to 5 week post intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Monomita Nandy, Brunel University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AU03
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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