このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

The Economic Impact of Clinical Pharmacist Involvement in the Public Procurement for Medicines and in the Drug and Therapeutics Committee

2020年12月16日 更新者:Eugen Javor、Bjelovar General Hospital

The Economic Impact of Clinical Pharmacist Involvement in the Public Procurement for Medicines and in the Work of the Drug and Therapeutics Committee, Single-centre, Cost-minimisation Study

The investigators have performed cost-minimisation analysis and compared the expenses based on the plan for public procurement (without clinical pharmacist involvement) for drugs with the results of public procurement based on the revised plan for public procurement by the clinical pharmacist. The plan for public procurements was based on the 1 year quantity for each medicine used by the hospital in the previous year, based on the latest deliverable prices at the time of extracting the data to workbook for MS Excel program (ver. 2002, Microsoft, Redmond, WA, USA).

The investigators have performed cost-minimisation analysis and compared the expenses for all received requests for medicines to the drug and therapeutics committee (DTC) for a decision in the 1 year period, before and after involvement of clinical pharmacist in the committee work. The expenses were based on approval decisions in the 1 year period for approval time period. The denial decisions were also calculated and reported. The denial period calculated in rationalisation of expenses were based on 1 year treatment period.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bjelovar、クロアチア、43000
        • General Hospital Bjelovar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~100年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Inhospital patients, all patients receiving any medicine during their stay in the hospital within 1 year period.

説明

Inclusion Criteria:

  • All patients in the hospital (inhospital patients)

Exclusion Criteria:

  • None

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Reducing prices of medicines
時間枠:1 year
Reduce prices of medicines in percentage, since different countries and hospitals have various budgets and medicine prices
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Rationalization of expenses
時間枠:1 year
Rationalization of expenses through rquests for medicines sent to Drug and Therapeutics Committee
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (実際)

2020年5月1日

研究の完了 (実際)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月17日

最初の投稿 (実際)

2020年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月16日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する