Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Economic Impact of Clinical Pharmacist Involvement in the Public Procurement for Medicines and in the Drug and Therapeutics Committee

16 december 2020 uppdaterad av: Eugen Javor, Bjelovar General Hospital

The Economic Impact of Clinical Pharmacist Involvement in the Public Procurement for Medicines and in the Work of the Drug and Therapeutics Committee, Single-centre, Cost-minimisation Study

The investigators have performed cost-minimisation analysis and compared the expenses based on the plan for public procurement (without clinical pharmacist involvement) for drugs with the results of public procurement based on the revised plan for public procurement by the clinical pharmacist. The plan for public procurements was based on the 1 year quantity for each medicine used by the hospital in the previous year, based on the latest deliverable prices at the time of extracting the data to workbook for MS Excel program (ver. 2002, Microsoft, Redmond, WA, USA).

The investigators have performed cost-minimisation analysis and compared the expenses for all received requests for medicines to the drug and therapeutics committee (DTC) for a decision in the 1 year period, before and after involvement of clinical pharmacist in the committee work. The expenses were based on approval decisions in the 1 year period for approval time period. The denial decisions were also calculated and reported. The denial period calculated in rationalisation of expenses were based on 1 year treatment period.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bjelovar, Kroatien, 43000
        • General Hospital Bjelovar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inhospital patients, all patients receiving any medicine during their stay in the hospital within 1 year period.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All patients in the hospital (inhospital patients)

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reducing prices of medicines
Tidsram: 1 year
Reduce prices of medicines in percentage, since different countries and hospitals have various budgets and medicine prices
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rationalization of expenses
Tidsram: 1 year
Rationalization of expenses through rquests for medicines sent to Drug and Therapeutics Committee
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2020

Första postat (Faktisk)

19 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera