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The Economic Impact of Clinical Pharmacist Involvement in the Public Procurement for Medicines and in the Drug and Therapeutics Committee

16 dicembre 2020 aggiornato da: Eugen Javor, Bjelovar General Hospital

The Economic Impact of Clinical Pharmacist Involvement in the Public Procurement for Medicines and in the Work of the Drug and Therapeutics Committee, Single-centre, Cost-minimisation Study

The investigators have performed cost-minimisation analysis and compared the expenses based on the plan for public procurement (without clinical pharmacist involvement) for drugs with the results of public procurement based on the revised plan for public procurement by the clinical pharmacist. The plan for public procurements was based on the 1 year quantity for each medicine used by the hospital in the previous year, based on the latest deliverable prices at the time of extracting the data to workbook for MS Excel program (ver. 2002, Microsoft, Redmond, WA, USA).

The investigators have performed cost-minimisation analysis and compared the expenses for all received requests for medicines to the drug and therapeutics committee (DTC) for a decision in the 1 year period, before and after involvement of clinical pharmacist in the committee work. The expenses were based on approval decisions in the 1 year period for approval time period. The denial decisions were also calculated and reported. The denial period calculated in rationalisation of expenses were based on 1 year treatment period.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bjelovar, Croazia, 43000
        • General Hospital Bjelovar

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Inhospital patients, all patients receiving any medicine during their stay in the hospital within 1 year period.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients in the hospital (inhospital patients)

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reducing prices of medicines
Lasso di tempo: 1 year
Reduce prices of medicines in percentage, since different countries and hospitals have various budgets and medicine prices
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rationalization of expenses
Lasso di tempo: 1 year
Rationalization of expenses through rquests for medicines sent to Drug and Therapeutics Committee
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1520192020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Public procurement

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