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Containment Measures and Eating Disorders (COVITA)

2020年7月28日 更新者：University Hospital, Montpellier

Impact of Containment Measures in People With Eating Disorders: a Descriptive Study

Since March 17, 2020, the French government has implemented national containment measures due to the COVID-19 epidemic. Quarantine is an unpleasant experience : Separation from relatives, loss of liberty, concern about the infectious status, boredom, can negatively affect mental health, with the emergence of anxiety and depressive symptoms.

In addition, confinement can disrupt usual physical activity, a major destabilization criterion for patients suffering from eating disorders (ED). Finally, conditions of confinement can harm social support, yet identified as a protective and resilience factor in stress contexts. Thus, the current context of confinement and social distances could be source of an increase in eating behavior disorders symptoms in people suffering from ED.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Investigators will recruit 40 patients with eating disorders. All patients were initially assessed in the daily hospital of the Endocrinology, Diabetes, Nutrition Department (Montpellier University Hospital) from January to march 2020.

All participants will performed a phone interview to assess eating disorder symptoms, caracteristicus of containment, 1 month after the beginning of the containment, and 1 month after the end of the containment.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Montpellier、フランス、34295
        • Uhmontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All patients are adult women with a diagnostic of ED

説明

Inclusion criteria:

  • Adult women
  • Surferring from ED
  • Assessed in the ED daily hospital (UH of Montpellier) from January to March 2020

Exclusion criteria:

  • minors
  • refusal to participate

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Variation in eating disorders
時間枠：1 month
the investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Variation in eating disorders
時間枠：1 month
the investigators aim to investigate the link between ED symptomatology with EDE-Q (eating disorder evaluation, caractéristiques du TCA)
1 month

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Vision of the bodily aspect
時間枠：1 month
The investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Vision of the bodily aspect
時間枠：1 month
The investigators aim to investigate the link between body dissatisfaction
1 month
Variation in physical activity
時間枠：1 month
the investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Variation in physical activity
時間枠：1 month
the investigators aim to investigate the link between physical activity
1 month
Identify the clinical factors modulating the psychological state during confinement
時間枠：1 month
the investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Identify the clinical factors modulating the psychological state during confinement
時間枠：1 month
the investigators aim to investigate the link between emotional eating
1 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Montpellier

協力者

INSERM U1061 (Statistics)

捜査官

  • スタディディレクター：Ariane SULTAN, PR、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月1日

一次修了 (実際)

2020年5月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月28日

最初の投稿 (実際)

2020年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月28日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL20_0220

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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