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Containment Measures and Eating Disorders (COVITA)

28. Juli 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Impact of Containment Measures in People With Eating Disorders: a Descriptive Study

Since March 17, 2020, the French government has implemented national containment measures due to the COVID-19 epidemic. Quarantine is an unpleasant experience : Separation from relatives, loss of liberty, concern about the infectious status, boredom, can negatively affect mental health, with the emergence of anxiety and depressive symptoms.

In addition, confinement can disrupt usual physical activity, a major destabilization criterion for patients suffering from eating disorders (ED). Finally, conditions of confinement can harm social support, yet identified as a protective and resilience factor in stress contexts. Thus, the current context of confinement and social distances could be source of an increase in eating behavior disorders symptoms in people suffering from ED.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Investigators will recruit 40 patients with eating disorders. All patients were initially assessed in the daily hospital of the Endocrinology, Diabetes, Nutrition Department (Montpellier University Hospital) from January to march 2020.

All participants will performed a phone interview to assess eating disorder symptoms, caracteristicus of containment, 1 month after the beginning of the containment, and 1 month after the end of the containment.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All patients are adult women with a diagnostic of ED

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Adult women
  • Surferring from ED
  • Assessed in the ED daily hospital (UH of Montpellier) from January to March 2020

Exclusion criteria:

  • minors
  • refusal to participate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Variation in eating disorders
Zeitfenster: 1 month
the investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Variation in eating disorders
Zeitfenster: 1 month
the investigators aim to investigate the link between ED symptomatology with EDE-Q (eating disorder evaluation, caractéristiques du TCA)
1 month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vision of the bodily aspect
Zeitfenster: 1 month
The investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Vision of the bodily aspect
Zeitfenster: 1 month
The investigators aim to investigate the link between body dissatisfaction
1 month
Variation in physical activity
Zeitfenster: 1 month
the investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Variation in physical activity
Zeitfenster: 1 month
the investigators aim to investigate the link between physical activity
1 month
Identify the clinical factors modulating the psychological state during confinement
Zeitfenster: 1 month
the investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Identify the clinical factors modulating the psychological state during confinement
Zeitfenster: 1 month
the investigators aim to investigate the link between emotional eating
1 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Mitarbeiter

INSERM U1061 (Statistics)

Ermittler

  • Studienleiter: Ariane SULTAN, PR, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL20_0220

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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