Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Containment Measures and Eating Disorders (COVITA)

28 juli 2020 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Impact of Containment Measures in People With Eating Disorders: a Descriptive Study

Since March 17, 2020, the French government has implemented national containment measures due to the COVID-19 epidemic. Quarantine is an unpleasant experience : Separation from relatives, loss of liberty, concern about the infectious status, boredom, can negatively affect mental health, with the emergence of anxiety and depressive symptoms.

In addition, confinement can disrupt usual physical activity, a major destabilization criterion for patients suffering from eating disorders (ED). Finally, conditions of confinement can harm social support, yet identified as a protective and resilience factor in stress contexts. Thus, the current context of confinement and social distances could be source of an increase in eating behavior disorders symptoms in people suffering from ED.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Investigators will recruit 40 patients with eating disorders. All patients were initially assessed in the daily hospital of the Endocrinology, Diabetes, Nutrition Department (Montpellier University Hospital) from January to march 2020.

All participants will performed a phone interview to assess eating disorder symptoms, caracteristicus of containment, 1 month after the beginning of the containment, and 1 month after the end of the containment.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients are adult women with a diagnostic of ED

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • Adult women
  • Surferring from ED
  • Assessed in the ED daily hospital (UH of Montpellier) from January to March 2020

Exclusion criteria:

  • minors
  • refusal to participate

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Variation in eating disorders
Tidsram: 1 month
the investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Variation in eating disorders
Tidsram: 1 month
the investigators aim to investigate the link between ED symptomatology with EDE-Q (eating disorder evaluation, caractéristiques du TCA)
1 month

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vision of the bodily aspect
Tidsram: 1 month
The investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Vision of the bodily aspect
Tidsram: 1 month
The investigators aim to investigate the link between body dissatisfaction
1 month
Variation in physical activity
Tidsram: 1 month
the investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Variation in physical activity
Tidsram: 1 month
the investigators aim to investigate the link between physical activity
1 month
Identify the clinical factors modulating the psychological state during confinement
Tidsram: 1 month
the investigators aim to investigate the link between containment measures
1 month
Identify the clinical factors modulating the psychological state during confinement
Tidsram: 1 month
the investigators aim to investigate the link between emotional eating
1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Samarbetspartners

INSERM U1061 (Statistics)

Utredare

  • Studierektor: Ariane SULTAN, PR, University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2020

Första postat (Faktisk)

30 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL20_0220

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera