女子プロハンドボール選手の中臀筋の筋力、バランス、跳躍力との関係
背景 ハンドボールのように急な方向転換や跳躍、着地戦略が求められるスポーツでは、怪我を防ぐためにバランスと跳躍のメカニズムが重要です。 正確なジャンプのパフォーマンスと安定性には、強力な近位安定性が必要です。
目的:中殿筋の強度と静的、動的バランス、水平および垂直ジャンプのパフォーマンスとの関係を調査すること。
デザイン 前向きフィールド試験研究。
設定: トルコ ハンドボール スーパー リーグのエリート女子ハンドボール選手。 患者 (または参加者): トルコ ハンドボール スーパー リーグの 42 人のエリート女子ハンドボール選手がこの研究に含まれました。
介入（または危険因子の評価） Lafayette Hand-Held Dynamometer を使用して、中臀筋の強度を測定しました。 水平跳びにはシングルレッグホップ (SLH) テストを使用し、垂直跳び (VJ) 評価には Lafayette Vertimetric デバイスを使用しました。 Y バランス テスト (YBT) は、前、後内側、後外側の方向の動的バランスに使用され、スタティック バランスの測定には目を閉じて、Standing Stork Test (SST) が使用されました。
主なアウトカム測定 YBT、SST、VJ、および SLH テストと比較したハンドダイナモメーターによる中殿筋強度。
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Etlik
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Ankara、Etlik、七面鳥、06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳から40歳までの年齢、
- プロ選手としてハンドボールを5年以上プレーする
- 現在、過去 3 か月以内に下肢の負傷がないこと
- 下肢に影響を与える可能性のある怪我や手術の既往歴はありません。
除外基準:
- 1か月以上下肢損傷がある;
- 下肢に手術歴、または慢性および進行性疾患がある
- 脊柱側弯症またはその他の整形外科的または神経学的問題がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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筋力
GMed 強度は、Lafayette Manual Muscle Tester (Lafayette Instruments; Lafayette, Indiana, USA) を使用して評価されました。
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横跳びの演技
下肢の水平跳びは、前述の片脚ホップ (SLH) テストを使用して測定されました。
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垂直跳びの演技
片足垂直跳び (SLVJ) を測定するために、参加者は足を平らにして地面に立ち、両足に均等に体重を分散させました。
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動的バランス
Y バランス テスト (YBT) は、ダイナミック バランスをとるために使用されました。
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静的バランス
こうのとりバランス テスト (SBT) は、スタティック バランスのパフォーマンスを測定するために使用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力
時間枠：2週間
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GMed 強度は、Lafayette Manual Muscle Tester (Lafayette Instruments; Lafayette, Indiana, USA) を使用して評価されました。
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2週間
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横跳びの演技
時間枠：2週間
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下肢の水平跳びは、前述の片脚ホップ (SLH) テストを使用して測定されました。
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2週間
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垂直跳びの演技
時間枠：2週間
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片足垂直跳び (SLVJ) を測定するために、参加者は足を平らにして地面に立ち、両足に均等に体重を分散させました。
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2週間
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動的バランス
時間枠：2週間
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Y バランス テスト (YBT) は、ダイナミック バランスをとるために使用されました。
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2週間
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静的バランス
時間枠：2週間
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こうのとりバランス テスト (SBT) は、スタティック バランスのパフォーマンスを測定するために使用されました。
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2週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020-244
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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