- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04563182
Förhållandet mellan Gluteus Medius muskelstyrka, balans och hoppprestanda hos professionella kvinnliga handbollsspelare
Bakgrund Balans- och hoppmekanismer är viktiga för att förebygga skador i sporter som handboll, som kräver omedelbart riktningsbyte, hopp- och landningsstrategi. Stark proximal stabilitet krävs för exakt hoppprestanda och stabilitet.
Mål Att undersöka sambandet mellan gluteus medius styrka och statisk, dynamisk balans, horisontella och vertikala hoppprestanda.
Design Prospektiv fältförsöksstudie.
Inställning: Elitkvinnliga handbollsspelare i den turkiska handbollsligan. Patienter (eller deltagare): Fyrtiotvå elitkvinnliga handbollsspelare från Turkish Handball Super League inkluderades i denna studie.
Interventioner (eller bedömning av riskfaktorer) Lafayette handdynamometer användes för att bestämma styrkan hos gluteus medius. Single leg hop (SLH) test användes för horisontellt hopp och Lafayette Vertimetric enhet användes för vertikal hopp (VJ) utvärdering. Y Balance Test (YBT) användes för den dynamiska balansen med riktning av främre, posteriomediala, posteriolaterala och Standing Stork Test (SST) med slutna ögon för mätning av statisk balans.
Huvudresultatmätningar Gluteus medius styrka med handdynamometer jämfört med YBT, SST, VJ och SLH tester.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Kalkon, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder mellan 18-40 år,
- spela handboll i minst 5 år som professionell spelare
- för närvarande fri från skador i nedre extremiteterna under de senaste tre månaderna
- ingen tidigare historia av skada eller operation som kan påverka deras nedre extremiteter.
Exklusions kriterier:
- har skadat nedre extremiteterna i mer än 1 månad;
- med en historia av operation eller kronisk och progressiv sjukdom i deras nedre extremiteter
- har skolios eller andra ortopediska eller neurologiska problem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Muskelstyrka
GMed-styrkan utvärderades med användning av en Lafayette Manual Muscle Tester (Lafayette Instruments; Lafayette, Indiana, USA).
|
|
Horisontell hoppning
Horisontell hoppning i nedre extremiteter mättes med användning av single leg hop (SLH)-testet som tidigare beskrivits
|
|
Vertikal hoppprestanda
För att mäta det enbens vertikala hoppet (SLVJ) stod deltagarna på marken med foten platt och fördelade sin vikt jämnt på båda fötterna.
|
|
Dynamisk balans
Y-Balance Test (YBT) användes för dynamisk balans
|
|
Statisk balans
Stork balanstest (SBT) användes för att mäta statisk balansprestanda
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrka
Tidsram: 2 veckor
|
GMed-styrkan utvärderades med användning av en Lafayette Manual Muscle Tester (Lafayette Instruments; Lafayette, Indiana, USA).
|
2 veckor
|
|
Horisontell hoppning
Tidsram: 2 veckor
|
Horisontell hoppning i nedre extremiteter mättes med användning av single leg hop (SLH)-testet som tidigare beskrivits
|
2 veckor
|
|
Vertikal hoppprestanda
Tidsram: 2 veckor
|
För att mäta det enbens vertikala hoppet (SLVJ) stod deltagarna på marken med foten platt och fördelade sin vikt jämnt på båda fötterna.
|
2 veckor
|
|
Dynamisk balans
Tidsram: 2 veckor
|
Y-Balance Test (YBT) användes för dynamisk balans
|
2 veckor
|
|
Statisk balans
Tidsram: 2 veckor
|
Stork balanstest (SBT) användes för att mäta statisk balansprestanda
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2020-244
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .