- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04563182
Forholdet mellom Gluteus Medius muskelstyrke, balanse og hoppprestasjoner hos profesjonelle kvinnelige håndballspillere
Bakgrunn Balanse- og hoppmekanismer er viktige for å forebygge skader i idretter som håndball, som krever umiddelbart retningsendring, hopp- og landingsstrategi. Sterk proksimal stabilitet er nødvendig for nøyaktig hoppytelse og stabilitet.
Mål Å undersøke forholdet mellom gluteus medius styrke og statisk, dynamisk balanse, horisontal og vertikal hoppytelse.
Design Prospektiv feltprøvestudie.
Innstilling: Elite kvinnelige håndballspillere i tyrkisk håndballsuperliga. Pasienter (eller deltakere): Førtito elite kvinnelige håndballspillere fra Turkish Handball Super League ble inkludert i denne studien.
Intervensjoner (eller vurdering av risikofaktorer) Lafayette håndholdt dynamometer ble brukt for å bestemme styrken til gluteus medius. Single leg hop (SLH) test ble brukt for horisontalt hopp og Lafayette Vertimetric enhet ble brukt for vertikal hopp (VJ) evaluering. Y Balance Test (YBT) ble brukt for dynamisk balanse med retning av anterior, posteriomedial, posriolateral og Standing Stork Test (SST) med lukkede øyne for måling av statisk balanse.
Hovedresultatmålinger Gluteus medius styrke med hånddynamometer sammenlignet med YBT, SST, VJ og SLH tester.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Tyrkia, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 18-40 år,
- spilt håndball i minst 5 år som profesjonell spiller
- for tiden fri for skader i underekstremitetene i løpet av de siste tre månedene
- ingen tidligere historie med skade eller kirurgi som kan påvirke underekstremitetene.
Ekskluderingskriterier:
- ha skadet underekstremiteter i mer enn 1 måned;
- har en historie med kirurgi, eller kronisk og progressiv sykdom i underekstremiteten
- har skoliose eller andre ortopediske eller nevrologiske problemer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Muskelstyrke
GMed-styrken ble vurdert ved bruk av en Lafayette Manual Muscle Tester (Lafayette Instruments; Lafayette, Indiana, USA).
|
|
Horisontal hoppytelse
Horisontalt hopp i nedre ekstremiteter ble målt ved å bruke single leg hop (SLH) testen som tidligere beskrevet
|
|
Vertikal hoppytelse
For å måle enkeltbeins vertikalhopp (SLVJ) sto deltakerne på bakken med foten flatt og fordelte vekten jevnt på begge føttene.
|
|
Dynamisk balanse
Y-Balance Test (YBT) ble brukt til dynamisk balanse
|
|
Statisk balanse
Stork balansetest (SBT) ble brukt for å måle statisk balanseytelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 2 uker
|
GMed-styrken ble vurdert ved bruk av en Lafayette Manual Muscle Tester (Lafayette Instruments; Lafayette, Indiana, USA).
|
2 uker
|
|
Horisontal hoppytelse
Tidsramme: 2 uker
|
Horisontalt hopp i nedre ekstremiteter ble målt ved å bruke single leg hop (SLH) testen som tidligere beskrevet
|
2 uker
|
|
Vertikal hoppytelse
Tidsramme: 2 uker
|
For å måle enkeltbeins vertikalhopp (SLVJ) sto deltakerne på bakken med foten flatt og fordelte vekten jevnt på begge føttene.
|
2 uker
|
|
Dynamisk balanse
Tidsramme: 2 uker
|
Y-Balance Test (YBT) ble brukt til dynamisk balanse
|
2 uker
|
|
Statisk balanse
Tidsramme: 2 uker
|
Stork balansetest (SBT) ble brukt for å måle statisk balanseytelse
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2020-244
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .