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Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Patients Between 2004 and 2020

2021年1月24日更新者：Iwona Gorczyca、Jan Kochanowski University

Prevention of thromboembolic complications is an important part in the management of patients with atrial fibrillation (AF). European and American guidelines recommend the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs) over therapy with vitamin K antagonists (VKA) in most AF patients. The number of patients treated with NOACs has increased significantly during the last few years. In the primary randomized controlled trials leading to their approval, compared to warfarin, NOACs were shown to be either noninferior or superior for stroke prevention in AF, with similar or reduced rates of bleeding, especially intracranial haemorrhage.

The aim of this study was to assess the frequency of oral anticoagulants using, espescially apixaban, dabigatran, and rivaroxaban, and the predictors of their prescription in a group of hospitalised patients with AF.

調査の概要

状態

わからない

条件

Atrial Fibrillation; Stroke Prevention

介入・治療

他の：観察研究

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

ポーランド
- - Kielce、ポーランド、25-525
    - 募集
    - Iwona Gorczyca
    - コンタクト：
      
      Iwona Gorczyca, MD,PhD
      
      電話番号：+48 604 40 79 56
      
      メール：iwona.gorczyca@interia.pl
    - コンタクト：
      
      Olga Jelonek, MD
      
      メール：olga_jelonek@wp.pl
- Grunwaldzka 45
  - Kielce、Grunwaldzka 45、ポーランド、25-637
    - 募集
    - 1st Clinic of Cardiology and Electotherapy
    - コンタクト：
      
      Iwona Gorczyca, MD, PhD
      
      電話番号：+48 604407956
      
      メール：iwona.gorczyca@interia.pl

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All patients with AF treated in hospital.

説明

Inclusion Criteria:

- non-valvular atrial fibrillation

Exclusion Criteria:

valvular atrial fibrillation
death during hospitalization

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
oral anticoagulant treatment 時間枠：one year	one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Jan Kochanowski University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (予想される)

2021年3月1日

研究の完了 (予想される)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物