Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Patients Between 2004 and 2020
Prevention of thromboembolic complications is an important part in the management of patients with atrial fibrillation (AF). European and American guidelines recommend the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs) over therapy with vitamin K antagonists (VKA) in most AF patients. The number of patients treated with NOACs has increased significantly during the last few years. In the primary randomized controlled trials leading to their approval, compared to warfarin, NOACs were shown to be either noninferior or superior for stroke prevention in AF, with similar or reduced rates of bleeding, especially intracranial haemorrhage.
The aim of this study was to assess the frequency of oral anticoagulants using, espescially apixaban, dabigatran, and rivaroxaban, and the predictors of their prescription in a group of hospitalised patients with AF.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kielce, Polonia, 25-525
- Reclutamiento
- Iwona Gorczyca
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Contacto:
- Iwona Gorczyca, MD,PhD
- Número de teléfono: +48 604 40 79 56
- Correo electrónico: iwona.gorczyca@interia.pl
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Contacto:
- Olga Jelonek, MD
- Correo electrónico: olga_jelonek@wp.pl
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Grunwaldzka 45
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Kielce, Grunwaldzka 45, Polonia, 25-637
- Reclutamiento
- 1st Clinic of Cardiology and Electotherapy
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Contacto:
- Iwona Gorczyca, MD, PhD
- Número de teléfono: +48 604407956
- Correo electrónico: iwona.gorczyca@interia.pl
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- non-valvular atrial fibrillation
Exclusion Criteria:
- valvular atrial fibrillation
- death during hospitalization
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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oral anticoagulant treatment
Periodo de tiempo: one year
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one year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- The Jan Kochanowski Uniwersity
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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